GMP是如何规定生产日期的？

GMP是如何规定生产日期的？

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《药品GMP认证管理办法》规定，国家药品监督管理局药品认证管理中心负责()。A、对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查B、对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作C、对药品GMP检查员的培训、考核和聘任D、全国药品GMP认证的具体工作E、国际药品贸易中药品GMP互认工作
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如何确定产品的生产日期?
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新版GMP中对记录的填写要求是如何规定的?
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GMP规定，批生产记录应（ ）。A．按生产日期归档B．按批号归档C．按检验报告日期顺序归档D．按药品入库日期归档E．按药品分类归档
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药品经营企业未按规定实施GMP如何处罚?
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下列几种情形中，属于假、劣兽药的是（）A、有GMP标志的B、无产品批准文号的C、人用药品D、执行地方标准生产的E、无生产日期的
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药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？
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包装开始前及操作前的检查GMP是如何规定的？
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药品生产质量管理规定（GMP）
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现行GMP文件如何分类？
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新版GMP对产品回收是如何规定的？
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通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？
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对记录的更改，GMP是如何要求的？
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新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？
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药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
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将GMP作为建设性的规定是（）A、中国的GMPB、美国的GMPC、日本的GMPD、联合国的GMP
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问答题GMP与洁净技术的关系如何？
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单选题将GMP作为建设性的规定是（）A中国的GMPB美国的GMPC日本的GMPD联合国的GMP
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问答题新版GMP对产品回收是如何规定的？
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问答题新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？
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问答题简述设备的布置如何满足GMP的要求
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单选题GMP规定，批生产记录应（）。A按生产日期归档B按批号归档C按检验报告日期顺序归档D按药品入库日期归档
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问答题如何贯彻制药设备的GMP？
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问答题GMP是如何规定生产日期的？
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问答题现行GMP文件如何分类？
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多选题下列几种情形中，属于假、劣兽药的是（）A有GMP标志的B无产品批准文号的C人用药品D执行地方标准生产的E无生产日期的
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问答题对记录的更改，GMP是如何要求的？
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