GMP规定，批生产记录应（ ）。A．按生产日期归档B．按批号归档C．按检验报告日期顺序归档D．按药品入库日期归档E．按药品分类归档

GMP规定，批生产记录应（ ）。

A．按生产日期归档

B．按批号归档

C．按检验报告日期顺序归档

D．按药品入库日期归档

E．按药品分类归档

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药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
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药品批生产记录应按（）A生产日期归档B批号归档C检验报告日期顺序归档D药品品种归档E药品入库日期归档
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