企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行___跟踪管理。
药品生产企业的定期自检是（ ）。A．检验及计量验证B．产品质量的自检C．产品质量的验证D．生产过程的验证E．企业内部的质量审计
根据“三检”的概念,下列说法正确的是( )。A.自检——指由本企业任一人员对产品进行质量检验 根据“三检”的概念，下列说法正确的是（ ）。A.自检——指由本企业任一人员对产品进行质量检验B.互检——指由用户对产品进行质量检验C.专检——指请外部人员对产品进行质量检验D.专检——指由本企业专职检验人员对产品进行质量检验
质量技术监督部门对许可证获准企业进行监督检查的方式不包括( )。A.日常监督检查B.定期监督检查C.产品质量监督抽查D.产品自查自检
GMP自检应当有计划，并对涉及项目（）进行检查。A、不定期B、定期C、不需要D、随时
企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，定期是多久？评审的主要内容有哪些？如何评审？
（）应当定期组织对企业进行自检，监控GMP的实施情况，评估企业是否符合本规范要求，并提出必要的纠正和预防措施。A、生产负责人B、生产管理部门C、质量负责人D、质量管理部门
采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关（），经过质量管理部门和企业（）的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位（）进行评价。
企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、（）、偏差、自检或外部检查结果、（）和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。
应当由企业（）进行自检，也可由外部人员或专家进行质量审计。A、生产管理人员B、质量管理人员C、验证人员D、指定人员
质量保证系统应当确保按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。
GMP自检应当由（）组织。A、人力资源部B、设备管理部门C、生产管理部门D、质量管理部门
药品生产企业应当定期进行（），监控GMP的实施情况。A、验证B、自检C、变更D、评估
定期组织对企业进行自检的部门（）A、质量管理部门B、销售部门C、药品监督管理部门D、质量管理负责人
企业应当定期对药品采购的整体情况进行（），建立药品质量评审和供货单位（）档案，并进行（）管理。
《危险化学品安全管理条例》规定，（）应当对专业生产企业生产的槽罐以及其他容器的产品质量进行定期或者不定期的检查。A、质检部门B、行业管理部门C、安监部门
砼试模应定期对试模进行自检，自检周期宜为（）个月。
医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地市级食品药品监督管理部门提交自查报告。
县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验。进行抽样检验，应当购买抽取的样品，不收取检验费和其他任何费用。
单选题定期组织对企业进行自检的部门（）A质量管理部门B销售部门C药品监督管理部门D质量管理负责人
判断题质量保证系统应当确保按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。A对B错
单选题GMP自检应当有计划，并对涉及项目（）进行检查。A不定期B定期C不需要D随时
单选题药品生产企业应当定期进行（），监控GMP的实施情况。A验证B自检C变更D评估
填空题砼试模应定期对试模进行自检，自检周期宜为（）个月。
多选题质量管理部门应当定期组织对企业进行自检，（）。A监控GMP的实施情况B评估企业是否符合GMP要求C提出必要的纠正和预防措施D做为企业对部门年度业质的具体体现
单选题GMP自检应当由（）组织。A人力资源部B设备管理部门C生产管理部门D质量管理部门