药品退货回收记录包含什么内容？
药品退货回收记录包含什么内容？
相关考题：
药品退货和收回的记录内容包括（ ）。A．退货和收回单位、原因、日期B．品名、批号、规格、数量C．退货和收回单位的地址D．处理意见E．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．凭销售部开具的退货凭证收货B．做好退货记录，存放药品库红色区C．做好退货记录，存放药品库黄色区D．经验收合格，存放药品库绿色区E．退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录，存放退货药品库（区）B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）C．经验收合格，存放合格药品库（区）D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录．存放退货药品库(区)B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)C．经验收合格，存放合格药品库(区)D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年B．对特殊管理的药品实行双人验收制度C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录，存放药品库存红色区C.做好退货记录，存放药品库存黄色区D.经验收合格，存放药品库存绿色区E.退货记录应保存3年
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A、凭销售部开具的退货凭证收货B、做好退货记录，存放药品库红色区C、做好退货记录，存放药品库黄色区D、经验收合格，存放药品库绿色区E、退货记录应保存3年
对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）A、凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）B、由专人保管并做好退货记录C、由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
药品退货和收回的记录内容包括（）A、品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见B、处理意见C、退货和收回单位、原因、日期D、品名、批号、规格、数量E、退货和收回单位及地址
药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）A、产品名称、批号、规格、数量B、退货单位及地址C、退货原因及日期、最终处理意见D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理
多选题对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）A凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）B由专人保管并做好退货记录C由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）D不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
单选题关于退货药品叙述不正确的是（）。A退货药品应由专人保管，并做好退货记录B应由企业负责人填写“退货通知单”C包装已经拆封，确认有质量问题，而且是本店出售，可以退货D销货退回药品存放于待验库（区）
多选题药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）A产品名称、批号、规格、数量B退货单位及地址C退货原因及日期、最终处理意见D同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理