单选题不合格药品的处理程序为()A质量查询、退货或报废、记录B退货或报废、质量查询、记录C记录、质量查询、退货或报废D质量查询、记录、退货或报废

单选题
不合格药品的处理程序为()
A

质量查询、退货或报废、记录

B

退货或报废、质量查询、记录

C

记录、质量查询、退货或报废

D

质量查询、记录、退货或报废


参考解析

解析: 暂无解析

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不合格药品应该如何处理?

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告当地药品监督管理部门处理

企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B、不合格药品的标识、存放C、查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施D、不合格药品报废、销毁的记录

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是( )。A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

以下哪项不属于中级药品销售员药品保管养护工作内容() A.退货药品的处理B.药品的重点养护C.不合格药品的处理D.药品的日常养护

有关验收员进货验收不合格药品的处理叙述正确是() A.填写不合格药品确认表B.向供货方进行质量查询C.将其存入不合格品区D.作好不合格药品验收记录

在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行

依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应A.放入不合格区待处理B.促销C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D.直接销毁

药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货D.不合格药品处理情况的汇总和分析

企业应对质量不合格药品进行控制性管理,管理重点有( )A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.不合格药品的标识、存放C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施D.不合格药品报废、销毁的记录E.不合格药品处理情况的汇总和分析

企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作,并履行以下职责()。A、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督B、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C、负责假劣药品的报告D、负责药品召回的管理

对于销后退回的药品,处理正确的是()A、进行质量验收B、一律销毁C、质量合格的经必要手续可继续销售D、质量不合格的放入不合格区E、对不合格药品做登记处理

库房储存药品,按质量状态实行色标管理,下列说法错误的是()A、合格药品区包括发药功能区域为绿色B、合格药品区包括待退药品区为红色C、不合格药品区包括待退药品区为红色D、不合格药品区包括待退药品区为黄色E、待确定药品区包括药品验收区为黄色

根据《药品经营质量管理规范》的要求,质量管理部门应当负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。

对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应()A、放入不合格区待处理B、促销C、报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D、直接销毁

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

按照《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》的规定,如何处理不合格药品?()A、应存放在不合格品库,并有明显标志B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录C、应按规定的要求和程序上报D、查明原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施

在药品验收过程中,若发现()药品,应严格按照本公司的(不合格药品控制程序)办理。A、不合格B、合格C、一般D、普通

在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,下面描述正确的是()A、合格药品为红色,不合格药品为绿色,待确定药品为黄色B、合格药品为蓝色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色C、合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色D、合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色

单选题在药品验收过程中,若发现()药品,应严格按照本公司的(不合格药品控制程序)办理。A不合格B合格C一般D普通

多选题对于销后退回的药品,处理正确的是()A进行质量验收B一律销毁C质量合格的经必要手续可继续销售D质量不合格的放入不合格区E对不合格药品做登记处理

单选题因贮存不当造成药品变质,可按()处理。A进货退出药品处理B销货退回药品处理C不合格药品处理D进货退出或销货退回药品处理

判断题根据《药品经营质量管理规范》的要求,质量管理部门应当负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。A对B错

单选题对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应()A放入不合格区待处理B促销C报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D直接销毁

单选题在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,下面描述正确的是()A合格药品为红色,不合格药品为绿色,待确定药品为黄色B合格药品为蓝色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色C合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色D合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色

多选题按照《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》的规定,如何处理不合格药品?()A应存放在不合格品库,并有明显标志B不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录C应按规定的要求和程序上报D查明原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施