多选题对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）A凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）B由专人保管并做好退货记录C由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）D不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
多选题
对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）
A
凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）
B
由专人保管并做好退货记录
C
由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）
D
不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
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配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括() A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格B.药品商品名称、规格、剂型、数量C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．凭销售部开具的退货凭证收货B．做好退货记录，存放药品库红色区C．做好退货记录，存放药品库黄色区D．经验收合格，存放药品库绿色区E．退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录，存放退货药品库（区）B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）C．经验收合格，存放合格药品库（区）D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录．存放退货药品库(区)B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)C．经验收合格，存放合格药品库(区)D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
某执业药师在执业过程中，发现从药品批发企业购进的降压药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批降压药的最佳处理方式是A.因为没有确认为假药可以继续使用B.将余下药品退回该药品的批发企业C.将余下药品退回该药品的生产企业D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.4年C.3年D.2年
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A、凭销售部开具的退货凭证收货B、做好退货记录，存放药品库红色区C、做好退货记录，存放药品库黄色区D、经验收合格，存放药品库绿色区E、退货记录应保存3年
对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）A、凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）B、由专人保管并做好退货记录C、由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
单选题药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）A5年B3年C2年D1年