用于药品生产或检验的（），应当有使用日志。
用于药品生产或检验的（），应当有使用日志。
相关考题：
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人 A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告
第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（ ）。A．研制开发、生产经营和使用B．研制、生产、经营、使用C．研制、生产、经营、使用和监督管理D．检验、科研、监督管理E．生产、经营、使用和监督管理
《中华人民共和国药品管理法》适用于()。 A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B、药品检验、科研、信息网络的单位和个人C、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人D、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
下列关于药典作用的表述中，正确的是()A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E．所有与药有关的单位和个人
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
在我国，药事包括A.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理B.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品包装和药品管理C.药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品检验、药品包装和药品管理D.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品包装E.药学教育、药品包装、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C、从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E、所有与药有关的单位和个人
用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当有（）。生产区应当有适度的（），目视操作区域的照明应当满足（）。生产区内可设（），但中间控制操作不得给药品带来质量风险。
下列关于药典作用的表述中，正确的是（）A、药典作为药品生产、检验、供应的依据B、药典作为药品检验、供应与使用的依据C、药典作为药品生产、供应与使用的依据D、药典作为药品生产、检验与使用的依据E、药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、经营、使用、监督D、药品研制、生产、经营、使用、检验
单选题以下关于药典作用叙述正确的是（ ）。A作为药品生产、供应与使用的依据B作为药品生产、检验与使用的依据C作为药品生产、检验、供应与使用的依据D作为药品生产、检验、供应的依据E作为药品检验、供应与使用的依据
单选题《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）A药品研制、生产、经营、使用、广告B药品研制、经营、使用、检验、监督C药品研制、生产、使用、检验、监督D药品研制、生产、经营、使用、监督E药品生产、经营、使用、检验、监督
单选题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）A药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
填空题用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当有（）。生产区应当有适度的（），目视操作区域的照明应当满足（）。生产区内可设（），但中间控制操作不得给药品带来质量风险。
填空题应当制定设备的（）和（），设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当（），符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的（）使用。