《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C、从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E、所有与药有关的单位和个人
《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）
- A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
- B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
- C、从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人
- D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
- E、所有与药有关的单位和个人
相关考题：
根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》A、《中华人民共和国刑法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《中华人民共和国经济法》E、《中华人民共和国行政许可法》
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A《中华人民共和国药典》B《国家基本用药目录》C《中华人民共和国药品管理法》实施条例D《中华人民共和国药品管理法》E《中华人民共和国药典》和药品标准
问答题《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？