中药饮片包装必须印有或者贴有A．药品批准文号B．标签C．包装材料和容器D．产品批号
批包装记录内容应包括A．已包装产品数量B．生产操作负责人签字C．待包装产品的名称、批号、规格D．待包装产品和包装材料的领取数量E．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
批包装记录至少应包括A．产品的名称、批号、规格B．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证C．待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名D．已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名E．前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名
批包装记录内容应包括A．待包装产品的名称、批号、规格B．待包装产品和包装材料的领取数量C．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证D．包装产品数量E．生产操作负责人签字
单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如产品批号或有效期均应当（），确保其正确无误，并予以（），如手工打印，应当（）增加。
合格药品的包装上必须有激光打印的（），它们缺一不可 ①生产日期 ②药品成分 ③产品批号 ④有效期A、①②③B、②③④C、③④D、①③④
生产所用的（）符合相应的质量标准，分别编制批号并管理；所用物料不得对中药饮片质量产生不良影响。A、中药材B、包装材料C、药品直接接触的包装材料D、辅料
批号打印装置的更换方法：拧下（），取下（），取出打印批号装置，将待更换的批号安装在打印装置中，后将打印装置放入（）中，按上挡板，拧紧螺钉。
每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，是否有识别标志，标明（）A、产品的名称B、批号C、产品的名称和批号D、所用产品的名称和批号
包装结束时，已打印批号的剩余包装材料由专人负责销毁，并且有销毁记录（）
包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部（）销毁，并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。
生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准，分别编制（）并管理。A、代码B、批号C、编码D、编号
包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、（），且与工艺规程相符。A、入库序号B、批号C、质量状态D、物料编码
包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责（），并有记录。
（）的印刷包装材料应当予以销毁并记录。A、过期B、打印批号错误C、废弃D、破损
根据包装材料印制记录中规定的（）、（）、（）领取批号钢字，根据包装材料印制记录进行调试设备（）、（）、（）。
包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当如何处理（）。A、由专人负责全部计数销毁并有记录B、退库C、由包装操作人员就地销毁D、留着下一批继续使用
填空题单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如产品批号或有效期均应当（），确保其正确无误，并予以（），如手工打印，应当（）增加。
判断题包装结束时，已打印批号的剩余包装材料由专人负责销毁，并且有销毁记录（）A对B错
问答题包装结束时，未打印批号的包装材料怎样管理？已打印批号的剩余包装材料怎样处理？
单选题包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、（），且与工艺规程相符。A入库序号B批号C质量状态D物料编码
多选题生产所用的（）符合相应的质量标准，分别编制批号并管理；所用物料不得对中药饮片质量产生不良影响。A中药材B包装材料C药品直接接触的包装材料D辅料
填空题批号打印装置的更换方法：拧下（），取下（），取出打印批号装置，将待更换的批号安装在打印装置中，后将打印装置放入（）中，按上挡板，拧紧螺钉。
填空题根据包装材料印制记录中规定的（）、（）、（）领取批号钢字，根据包装材料印制记录进行调试设备（）、（）、（）。
单选题每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，是否有识别标志，标明（）A产品的名称B批号C产品的名称和批号D所用产品的名称和批号
填空题包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部（）销毁，并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。
多选题（）的印刷包装材料应当予以销毁并记录。A过期B打印批号错误C废弃D破损