认定为生产假药的行为不包括A、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为B、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为C、印制包装材料、标签、说明书的行为D、以上都是
批包装记录内容应包括A．已包装产品数量B．生产操作负责人签字C．待包装产品的名称、批号、规格D．待包装产品和包装材料的领取数量E．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
批包装记录内容应包括A．待包装产品的名称、批号、规格B．待包装产品和包装材料的领取数量C．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证D．包装产品数量E．生产操作负责人签字
农药包装应当符合国家有关规定，并印制或者贴有标签。国家鼓励农药生产企业使用可回收的农药包装材料。
根据包装指令和包装材料印制记录中的生产（）、（）、（）、（）和需用（），领取标签，并将领用情况记录于（）和（）记录中。
岗位操作人员根据包装指令和批记录中的生产品种、规格、批号、批量和需用数量，遵从（）的原则从包材暂存间领取待印制的大箱，并将领取数量记录于物料管理台帐中。
找班组长检查生产操作区域内有无与本次生产无关的物料，如有彻底清除，根据包装材料印制记录领取待印制的中盒（小盒），并复核（）、（）、（）是否一致，将（）记录于包装材料印制记录和台账中。
印刷包装材料各记录如（）应能平衡，反映出印刷包装材料的各个状态，以便于追溯。A、入库记录B、使用记录C、剩余记录D、销毁记录
确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门（）的一致
应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程，确保印刷包装材料印制的内容与（）部门核准的一致。A、药品监督管理B、卫生管理C、质量管理D、生产管理
对于包装场所下列说法正确的是（）。A、包装材料均有印刷好的名称、规格，所以状态标示无需重复填写B、由于合格证是印字机印制的，只要没有更换字粒，则检查第一张即可C、为保证产品外观的一致性，产品批号和有效期等重要信息不允许手工打印D、应当对标签计数器进行检查运行状态，并有检查记录
包装结束时，已打印批号的剩余包装材料由专人负责销毁，并且有销毁记录（）
包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部（）销毁，并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。
包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责（），并有记录。
（）的印刷包装材料应当予以销毁并记录。A、过期B、打印批号错误C、废弃D、破损
包装结束时，未打印批号的包装材料怎样管理？已打印批号的剩余包装材料怎样处理？
根据（）和（）从（）领取（）和（），复核（）、（），检查质量是否（）、铝箔印制是否清晰。
填空题岗位操作人员根据包装指令和批记录中的生产品种、规格、批号、批量和需用数量，遵从（）的原则从包材暂存间领取待印制的大箱，并将领取数量记录于物料管理台帐中。
多选题印刷包装材料各记录如（）应能平衡，反映出印刷包装材料的各个状态，以便于追溯。A入库记录B使用记录C剩余记录D销毁记录
填空题找班组长检查生产操作区域内有无与本次生产无关的物料，如有彻底清除，根据包装材料印制记录领取待印制的中盒（小盒），并复核（）、（）、（）是否一致，将（）记录于包装材料印制记录和台账中。
填空题确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门（）的一致
填空题根据包装材料印制记录中规定的（）、（）、（）领取批号钢字，根据包装材料印制记录进行调试设备（）、（）、（）。
填空题包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部（）销毁，并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。
判断题包装结束时，已打印批号的剩余包装材料由专人负责销毁，并且有销毁记录（）A对B错
填空题根据包装指令和包装材料印制记录中的生产（）、（）、（）、（）和需用（），领取标签，并将领用情况记录于（）和（）记录中。
多选题（）的印刷包装材料应当予以销毁并记录。A过期B打印批号错误C废弃D破损