包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、（），且与工艺规程相符。A、入库序号B、批号C、质量状态D、物料编码
包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、（），且与工艺规程相符。
- A、入库序号
- B、批号
- C、质量状态
- D、物料编码
相关考题：
下列哪些是质量控制的基本要求?()A.应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员，有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动。B.由化验室人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品进行取样C.应当有批准的操作规程，用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察，必要时进行环境监测，以确保符合新版GMP的要求。D.取样、检查、检验应当有记录，偏差应当经过调查并记录。
包装开始前应该检查的项目有()。A.确保工作场所、包装生产线及其他设备已经处于清洁或待用状态B.无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料C.检查结果有记录D.检查所领用的包装材料的准确性，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态，且与工艺规程相符。
批包装记录至少应包括A．产品的名称、批号、规格B．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证C．待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名D．已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名E．前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名
最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。A、轧盖B、灌装前物料的准备C、产品配制（指浓配或采用密闭系统的配制）和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗D、直接接触药品的包装材料、器具的最终清洗、装配或包装、灭菌
包装线操作前，应对什么进行检查？（）A、现场是否有上批遗留的产品、文件或与产品包装无关的物料B、各设备是否处于清洁或待用状态C、所领用包材是否正确无误D、待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态，且是否与工艺规程相符
多选题包装线操作前，应对什么进行检查？（）A现场是否有上批遗留的产品、文件或与产品包装无关的物料B各设备是否处于清洁或待用状态C所领用包材是否正确无误D待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态，且是否与工艺规程相符
问答题印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。旧版印刷模版应当怎么处理？