批包装记录内容应包括A.已包装产品数量B.生产操作负责人签字C.待包装产品的名称、批号、规格D.待包装产品和包装材料的领取数量E.印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证

批包装记录内容应包括

A.已包装产品数量

B.生产操作负责人签字

C.待包装产品的名称、批号、规格

D.待包装产品和包装材料的领取数量

E.印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证


相关考题:

包装开始前应该检查的项目有()。A.确保工作场所、包装生产线及其他设备已经处于清洁或待用状态B.无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料C.检查结果有记录D.检查所领用的包装材料的准确性,核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态,且与工艺规程相符。

批包装记录至少应包括A.产品的名称、批号、规格B.印有批号的标签和使用说明书及产品合格证C.待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名D.已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名E.前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名

一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()A.批包装记录B.批生产记录C.批号D.生产工艺规程

批包装记录内容应包括A.待包装产品的名称、批号、规格B.待包装产品和包装材料的领取数量C.印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证D.包装产品数量E.生产操作负责人签字

以下说明正确的是( )A.中药材的包装应按标准规程操作,并有批包装记录B.中药材的包装记录应包括品名、规格、产地、批号、重量、包装工号、包装日期等C.在每件药材包装上,应标明品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位,并附有质量合格的标志D.易破碎的药材应使用坚固的箱盒包装,毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装,并应贴上相应的标记E.药材仓库误码通风、干燥、避光,必要时安装空调及除湿设备,并具有防鼠、虫、禽畜的措施

批包装记录至少应包括( )A.产品的名称、批号、规格B.印有批号的标签和使用说明书及产品合格证C.待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名D.已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名E.前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名

批包装记录的内容至少包括A.产品的名称、规格、生产单位B.产品的名称、批号、规格C.产品的名称、数量、记录者D.产品的名称、数量、失效期

生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的()A.名称B.规格C.批号D.数量

1、生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的()A.名称B.规格C.批号D.数量