根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
根据以下材料，回答题A．未注明生产批号的药品B．未注明有效期的药品C．被污染的药品D．以他种药品冒充此种药品属于假药的是（ ）。查看材料
属于假药的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的药品C.被污染的药品D.以他种药品冒充此种药品
以下属于假药的是A、以非药品冒充药物B、未标明有效期C、更改有效期D、更改生产批号E、擅自添加着色剂
更改生产批号的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
下列药品中属于按假药论处的是A．更改生产批号的B．更改生产日期的C．所标明的适应证超出规定范围的D．杂质含量超标的E．更改有效期的
更改生产批号的药品属于假药。( )此题为判断题(对，错)。
以下按假药论处的是( )A.变质的B.更改生产批号的C.超过有效期的D.不注明生产批号的
不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB 不注明或者更改生产批号的是 （ ）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
不注明或者更改生产批号的是A:辅料B:药品C:新药D:假药E:劣药
应按假药论处的是A．未注明生产批号的药品B．未注明有效期的药品C．被污染的药品D．以他种药品
下列哪几种情形应按劣药论处？（）A、未注明有效期或更改有效期的B、被污染的C、出现质量变异的D、按药品法规定必须检验而未经检验即销售的E、不注明或更改生产批号的
验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理（）A、要求供货单位调换与票据生产批号相符的药品B、不能调换的可更改票据，要于更改处加盖供货单位印章C、要求供货单位退货D、验收人员自己更改票据药品批号使其与药品批号一致E、不需要进行处理，按照药品实物验收即可
应按假药论处的是（）A、未注明生产批号的药品B、未注明有效期的药品C、被污染的药品D、以他种药品冒充此种药品
下列情形应按假药论处的是（） A、未注明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品
下列属于假药的是（）A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B、不超过3年的监测期C、所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D、不注明或者更改生产批号的E、未注明有效期或者更改有效期的
不注明或者更改生产批号的是（）A、假药B、药品C、新药D、劣药
以下按假药论处的是（）A、变质的B、更改生产批号的C、超过有效期的D、不注明生产批号的
多选题验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理（）A要求供货单位调换与票据生产批号相符的药品B不能调换的可更改票据，要于更改处加盖供货单位印章C要求供货单位退货D验收人员自己更改票据药品批号使其与药品批号一致E不需要进行处理，按照药品实物验收即可
单选题以下按假药论处的是（）A变质的B更改生产批号的C超过有效期的D不注明生产批号的
多选题下列哪几种情形应按劣药论处？（）A未注明有效期或更改有效期的B被污染的C出现质量变异的D按药品法规定必须检验而未经检验即销售的E不注明或更改生产批号的
单选题不注明生产批号或更改生产批号的属于（）。A保健药B新药C假药D劣药