根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
下列哪项不属于劣药A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列情形属于假药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的
下列情形应按劣药论处的是（ ）。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品
下列将被作为劣药处理的是A．超过有效期的药品B．未注明有效期或者更改有效期的药品C．不注明或者更改生产批号的药品D．直接接触药品的包封和容器未经批准的药品E．擅自添加着色剂的药品
不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品
不注明或者更改生产批号的是A、劣药B、假药C、保健药品D、非处方药E、特殊管理药品
不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB 不注明或者更改生产批号的是 （ ）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
不注明或者更改生产批号的是A:辅料B:药品C:新药D:假药E:劣药
不注明或者更改生产批号的药品应A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号B、药品未标明有效期或者更改有效期C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、药品超过有效期
出现哪种情况的药品为假药：（）A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、超过有效期的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
下列哪些情形药品按劣药论处（）。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列哪种情况不属于劣药的范围（）？A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。B、未标明有效期或者更改有效期的药品。C、变质的药品D、不注明或者更改生产批号的药品。
按假药论处的是（）？A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品
下列情形应按劣药论处的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
不注明或者更改生产批号的药品是（）A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药
按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
不注明或者更改生产批号的是（）A、假药B、药品C、新药D、劣药
单选题不注明或者更改生产批号的药品是（）A假药B劣药C质量不好的合格药品D中成药E进口药
单选题出现哪种情况的药品为假药：（）A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C超过有效期的药品D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
单选题不注明或者更改生产批号的是（）A辅料B药品C新药D假药E劣药