某药品在取样过程中被污染，则该药品A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处
被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
更改有效期的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
不注明或者更改生产批号的药品应是A．假药B．按假药论处C．劣药D．按劣药论处E．保健食品
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
不注明或者更改生产批号的药品应A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
更改生产批号的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
超过有效期的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
被污染的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
超过有效期的属于（ ）。A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.处方药
不注明或者更改生产批号的药品应A:假药B:按假药论处C:劣药D:按劣药论处E:药品
A.确认为假药B.按假药论处C.确认为劣药D.按劣药论处某药厂生产的参麦注射液在有效期内发生变质，该药品应
A.确认为假药B.按假药论处C.确认为劣药D.按劣药论处某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期，该药品应
某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应（）A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处
所标明的适应证超出规定范围的（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药
药品所含成分含量与国家药品标准不符的（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药
单选题未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处
单选题药品所含成份与国家药品标准不符的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
单选题药品擅自添加矫味剂的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
单选题药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
单选题某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应（）A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处
单选题未注明有效期或更改有效期的（）。A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
单选题所标明适应症或功能主治超出范围的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处