每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。A、1次B、2次C、3次D、4次

每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。

  • A、1次
  • B、2次
  • C、3次
  • D、4次

相关考题：

取样的数量应至少可供()全检用量。 A、3次B、1次C、2次D、4次
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留样数量为一次全检量的()倍。A.3B.4C.5D.2
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关于留样的规定以下哪种说法是正确的?A.每年生产最初3批药品要留样B.每批药品均应当有留样C.工艺验证批次药品需要留样D.客户有投诉、退货的药品需要留样
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留样是将检验后剩余检品及出厂成品留存一定时间，以便发现问题及时核查。留样要求包括A．留样样品应封口严密B．留样样品应加贴标签C．留样样品应注明抽样地点D．留样样品应注明检验证号E．留样量至少为一次全检量的5倍
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天然石材同料源每批料取样一次。 取样数量应满足测试要求,一组至少3件。( ) 此题为判断题(对，错)。
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每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。此题为判断题(对，错)。
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一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（）倍A.1B.2C.3D.4
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普通医疗机构制剂使用的蒸馏水A.应符合饮用标准，每月至少全检一次B.应符合药典标准，每季度至少全检一次C.应符合饮用标准，每季度至少全检一次D.应符合药典标准，每月至少全检两次E.应符合药典标准，每月至少全检一次
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每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。
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出具鉴别检验报告鉴别检验样品必须予以留样，其留样数量应满足再次鉴别检验与判定的需要，留样期限一般为（）个月。
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每批中药材或中药饮片应当留样，留样量至少能满足（）的需要，留样时间应当有规定。
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物料的留样量应当至少满足（）的需要。A、杂质检验B、鉴别C、全检D、全检但除去无菌、热源检查
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每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品；A、1件B、2件C、3件D、4件
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每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（无菌检查和热原检查等除外）。A、一次全检B、两次全检C、三次全检D、四次全检
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留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。
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每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
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一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（）倍。A、1B、2C、3D、4
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留样数量为一次全检量的（）倍。A、[3]B、[4]C、[5]D、[2]
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成品的留样数量至少能确保按注册批准的质量标准完成三次全检验。
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单选题一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（）倍。A1B2C3D4
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单选题留样数量为一次全检量的（）倍。A[3]B[4]C[5]D[2]
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多选题关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是正确的？（）A中药材或中药饮片的留样量至少能满足鉴别的需要B每批中药材或中药饮片应当留样C留样时间至少为三年D用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样时间至少应保存至该注射剂最后一批制剂产品放行后一年
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填空题每批中药材或中药饮片应当留样，留样量至少能满足（）的需要，留样时间应当有规定。
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判断题成品的留样数量至少能确保按注册批准的质量标准完成三次全检验。A对B错
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单选题每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（无菌检查和热原检查等除外）。A一次全检B两次全检C三次全检D四次全检
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单选题物料的留样量应当至少满足（）的需要。A杂质检验B鉴别C全检D全检但除去无菌、热源检查
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单选题每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。A1次B2次C3次D4次
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