贵重药材的取样为取一次全检量的()。A.2～3倍B.3～5倍C.1～3倍D.5～10倍
中成药取样抽取一次全检量的()倍。A.1B.2C.3D.5
留样数量为一次全检量的()倍。A.3B.4C.5D.2
留样是将检验后剩余检品及出厂成品留存一定时间，以便发现问题及时核查。留样要求包括A．留样样品应封口严密B．留样样品应加贴标签C．留样样品应注明抽样地点D．留样样品应注明检验证号E．留样量至少为一次全检量的5倍
中间产品和待包装产品(未完成内包工序):颗粒、素片、包衣片、胶囊,留样量为倍全检量() A.0.5B.1C.1.5D.2
每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。此题为判断题(对，错)。
一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（）倍A.1B.2C.3D.4
每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。
中成药取样抽取一次全检量的（）倍。A、[1]B、[2]C、[3]D、[5]
贵重药材的取样为取一次全检量的（）。A、2～3倍B、3～5倍C、1～3倍D、5～10倍
物料的留样量应当至少满足（）的需要。A、杂质检验B、鉴别C、全检D、全检但除去无菌、热源检查
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（无菌检查和热原检查等除外）。A、一次全检B、两次全检C、三次全检D、四次全检
每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。A、1次B、2次C、3次D、4次
中药饮片留样量至少应为（）检验量。A、1倍B、2倍C、3倍D、4倍
处理后的样品一般分为两份，一份供检测用，另一份作为留样（）。A、留样量与检测用量相同B、留样量至少为检测用量的2倍C、留样量至少为检测用量的3倍D、留样量越多越好
留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。
每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（）倍。A、1B、2C、3D、4
成品的留样数量至少能确保按注册批准的质量标准完成三次全检验。
单选题一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（）倍。A1B2C3D4
单选题留样数量为一次全检量的（）倍。A[3]B[4]C[5]D[2]
单选题中药饮片留样量至少应为（）检验量。A1倍B2倍C3倍D4倍
单选题每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（无菌检查和热原检查等除外）。A一次全检B两次全检C三次全检D四次全检
单选题中成药取样抽取一次全检量的（）倍。A[1]B[2]C[3]D[5]
单选题物料的留样量应当至少满足（）的需要。A杂质检验B鉴别C全检D全检但除去无菌、热源检查
单选题每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。A1次B2次C3次D4次
单选题贵重药材的取样为取一次全检量的（）。A2～3倍B3～5倍C1～3倍D5～10倍