药品包装材料分几类？

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委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要求？
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无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
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工艺用水
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现有10g的溶质，经充分搅拌后，能溶解于1000～10000ml的溶剂中，该物质的溶解度是（）。A、易溶B、溶解C、略溶D、微溶
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企业可以根据变更的（）对产品质量潜在影响的程度将变更分类（如主要、次要变更）。A、原因、范围B、原因、性质C、作用、原因D、性质、范围
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企业应当在报告中对确认与验证过程中出现的偏差进行评估，必要时进行彻底调查，并采取相应的（）措施。A、紧急B、纠正C、预防D、应急
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因同步验证批次产品的（）尚未全部完成产品即已上市，企业应当增加对验证批次产品的监控。A、处方B、工艺C、质量评价D、质量回顾
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