企业应当在报告中对确认与验证过程中出现的偏差进行评估，必要时进行彻底调查，并采取相应的（）措施。A、紧急B、纠正C、预防D、应急

企业应当在报告中对确认与验证过程中出现的偏差进行评估，必要时进行彻底调查，并采取相应的（）措施。

相关考题：

无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A、沉降菌法B、定量空气浮游菌采样法C、棉签擦拭法D、接触碟法

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分装前应加强核对，防止错批或混批。分装规格或（）相同而品名不同不得在（）分装。

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主要固定管道应当标明内容物（）。A、名称B、流向C、状态D、名称和流向

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污染

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每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的（）。A、生产状态B、内容C、信息D、要求

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菌种的维护和记录的保存内容。

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进厂物料应当有（），经取样（或检验合格）后，可与现有的库存混合，经放行后混合物料方可使用。A、厂家检验报告单B、合格证C、正确标识D、相应发票

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生产管理负责人应当具有至少三年从事（）的实践经验，其中至少（），接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

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物料在贮存过程中有何要求？

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下述哪个工序不产尘？（）。A、拣选B、筛选C、粉碎D、蒸煮

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产地趁鲜加工中药饮片：指在产地用鲜活中药材进行切制等加工中药饮片。不包括中药材的产地（）。A、初加工B、清洗C、切制D、炮炙

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