实验室的设计必须能够避免混淆和交叉污染,有足够的区域满足()A、记录的保存B、样品处置C、稳定性考察样品的存放D、留样

实验室的设计必须能够避免混淆和交叉污染,有足够的区域满足()

  • A、记录的保存
  • B、样品处置
  • C、稳定性考察样品的存放
  • D、留样

相关考题:

用于产品稳定性考察的样品()留样。A.属于B.不属于

检验检测机构应保持对用于检验检测样品的运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理目的是( )。A、所有样品均采用同一种标识方法B、使报告、记录与样品具备唯-对应关系C、保护样品的完整性、安全性D、避免样品和记录中产生的混淆

挥发性有机物浓度较高的样品装瓶后应密封在塑料袋中,避免交叉污染,应通过运输空白样来控制运输和保存过程中交叉污染情况。

样品标识是在检测/校准在过程中识别和记录样品的唯一标记,是样品管理的关键环节,必不可少,作用是()。A、区分物类,避免混淆,尤其是用一类物品的混淆B、表明检测/校准状态,确定已检、未检、在检、留样C、表明样品的细分,但不能保证分样、子样、附件的一致D、保证样品传递过程中不发生混淆

样品必须有足够的(),以防混淆或破损。A、保护措施B、标识C、样品量D、容器

实验室应建立检测样品的唯一性标识,避免样品和记录出现混淆。

实验室应具有被检测样品的标识系统,避免样品或记录中的混淆。

实验室建立检验样品的惟一识别系统的目的是()。A、所有样品均采用同一种标识方法B、使样品同报告或证书有惟一的对应关系C、避免样品或记录中的混淆

实验室的设计应当确保其适用于预定的用途,并能够避免()和(),应当有足够的区域用于()、留样和()的存放以及()。

厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够()地避免污染、交叉污染、混淆和差错。

实验室的设计应当确保其适用于()的用途,并能够避免混淆和交叉污染。A、规定B、预定C、实验D、生产

样品在检验前应保存在干燥处,并存放在有“待检验”标识的区域,待检样品严禁(),以防样品检验前受到污染。

用于稳定性考察的样品不属于留样。

传染病突发事件处置中,样品采集是非常重要的一个环节,实验室在采集样品时需遵循以下原则()A、样品采集要有科学性、针对性B、样品采集的种类、数量以满足实验室检测需要为前提,必须一次性足量采集C、要防止样品采集过程中的污染,样品应清晰标记和记录,避免错乱D、样品采集人员要按照标准采取适当的个人防护,避免感染E、采集发病早期样品

实验室应具有检测或校准样品的(),避免样品或记录中的混淆A、处理方法B、记录系统C、识别系统D、标志系统

多选题样品标识是在检测/校准在过程中识别和记录样品的唯一标记,是样品管理的关键环节,必不可少,作用是()。A区分物类,避免混淆,尤其是用一类物品的混淆B表明检测/校准状态,确定已检、未检、在检、留样C表明样品的细分,但不能保证分样、子样、附件的一致D保证样品传递过程中不发生混淆

判断题挥发性有机物浓度较高的样品装瓶后应密封在塑料袋中,避免交叉污染,应通过运输空白样来控制运输和保存过程中交叉污染情况。A对B错

填空题实验室的设计应当确保其适用于预定的用途,并能够避免()和(),应当有足够的区域用于()、留样和()的存放以及()。

多选题样品必须有足够的(),以防混淆或破损。A保护措施B标识C样品量D容器

判断题用于稳定性考察的样品不属于留样。A对B错

填空题厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够()地避免污染、交叉污染、混淆和差错。

判断题实验室应建立检测样品的唯一性标识,避免样品和记录出现混淆。A对B错

单选题实验室的设计应当确保其适用于()的用途,并能够避免混淆和交叉污染。A规定B预定C实验D生产

判断题实验室应具有被检测样品的标识系统,避免样品或记录中的混淆。A对B错

多选题实验室的设计必须能够避免混淆和交叉污染,有足够的区域满足()A记录的保存B样品处置C稳定性考察样品的存放D留样

单选题实验室建立检验样品的惟一识别系统的目的是()。A所有样品均采用同一种标识方法B使样品同报告或证书有惟一的对应关系C避免样品或记录中的混淆

填空题样品在检验前应保存在干燥处,并存放在有“待检验”标识的区域,待检样品严禁(),以防样品检验前受到污染。