厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够()地避免污染、交叉污染、混淆和差错。

厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够()地避免污染、交叉污染、混淆和差错。


相关考题:

非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合()的质量标准。A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水

实验动物房应当与其他区域严格分开,其设计、建造应当符合国家有关规定,并设有独立的()以及()。

已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品的包装材料发生变更时,是否需要重新验证?

药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A、《药品检验管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产研究管理规范》D、《药品生产管理规范》

对于生产过程中引入的有机溶剂,下面哪种说法正确?()A、应在后续的生产环节给予有效去除B、正文已明确列有残留溶剂检查的品种,必须对生产过程中引入的有机溶剂依法进行该项目检查C、未在残留溶剂项下明确列出的有机溶剂,可以不检查D、未在正文中列有此项检查的各品种,如生产过程中引入或产品中残留有机溶剂,均应按通则残留溶剂测定法检查并应符合相应溶剂的限度规定