只有经质量管理部门批准放行并在（）内的原辅料方可使用。A、有效期B、复验期C、储存期D、货架期

只有经质量管理部门批准放行并在（）内的原辅料方可使用。

  • A、有效期
  • B、复验期
  • C、储存期
  • D、货架期

相关考题：

GMP体系应能确保()。A.药品的设计与研发体现本规范的要求B.生产管理和质量控制活动符合新版GMP的要求C.采购和使用的原辅料和包装材料正确无误D.每批产品经质量授权人批准后方可放行
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目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的（ ）。A.负责期B.有效期C.失效期D.使用期E.储存期
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经批准合法生产的正规药品应有明确的生产日期和（）。A失效期B保质期C有效期D储存期
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零部件复检复验合格后方可接收、入库、使用，其产品验收合格证应妥善保存备查，保存期限应小于该产品的质保期。
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只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。A、质量管理部门B、生产部C、物料供应部D、企业总工程师
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对存放期超过（）个月的外加剂，使用前应进行复验，并按复验结果使用。A、1B、2C、3
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原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（）。A、目测B、检查C、复验D、销毁
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在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门的批准方可使用？
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成品的质量标准包括复验期。
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只有经（）批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。A、质量管理部门B、企业负责人C、生产管理部门D、质量受权人
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关于中药材贮存期限和复验期以下哪种说法是正确的？（）A、中药材贮存期限一般为2年B、中药材应到贮存期限前一年进行复验以确认其质量C、应根据中药材的特性和贮存条件确认贮存期限和复验期D、中药材和中药饮片可以长期保存
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关于中药材、中药饮片的复检，下列叙述错误的是（）。A、中药材、中药饮片应制定复验期，并按期复验B、中药材、中药饮片遇到影响质量的异常情况，可采取相应措施改变异常情况，待复验期到期后及时复验C、中药材、中药饮片应制定复验期，如遇可能影响质量的情况可以及时复验D、中药材、中药饮片遇影响质量的异常情况须及时复验
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（）应制定复验期，并按期复验，遇影响质量的异常情况须及时复验。A、中药材B、中药饮片C、原辅料D、包装材料
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每批产品经质量受权人批准后方可放行。
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存放期超过（）个月的外加剂，使用前应进行复验，并按复验结果使用。A、3B、5C、6D、8
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存放期超过三个月的外加剂，使用前应进行复验，并按复验结果使用。
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单选题原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（）。A目测B检查C复验D销毁
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单选题对存放期超过（）个月的外加剂，使用前应进行复验，并按复验结果使用。A1B2C3
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多选题（）应制定复验期，并按期复验，遇影响质量的异常情况须及时复验。A中药材B中药饮片C原辅料D包装材料
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问答题在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门的批准方可使用？
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单选题只有经（）批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。A质量管理部门B企业负责人C生产管理部门D质量受权人
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多选题只有经质量管理部门批准放行并在（）内的原辅料方可使用。A有效期B复验期C储存期D货架期
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判断题零部件复检复验合格后方可接收、入库、使用，其产品验收合格证应妥善保存备查，保存期限应小于该产品的质保期。A对B错
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判断题每批产品经质量受权人批准后方可放行。A对B错
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单选题存放期超过（）个月的外加剂，使用前应进行复验，并按复验结果使用。A3B5C6D8
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单选题关于中药材贮存期限和复验期以下哪种说法是正确的？（）A中药材贮存期限一般为2年B中药材应到贮存期限前一年进行复验以确认其质量C应根据中药材的特性和贮存条件确认贮存期限和复验期D中药材和中药饮片可以长期保存
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单选题经批准合法生产的正规药品应有明确的生产日期和（）。A失效期B保质期C有效期D储存期
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