属于RIA试剂盒的组分是A、标记抗原B、标准品C、PEG分离剂D、抗体E、质控血清
室内质控失控后重新检测一次结果在控，则失控原因可能是A、操作失误B、试剂质量不好C、校准品失效D、仪器性能不良E、质控品失效
放射免疫分析(RIA)试剂盒不包括哪项A、标记抗原B、抗体包被试管C、质控血清D、标准品抗原E、分离剂
定量免疫检验的质控物的选择要点是A、稳定B、选择接近方法测定下限浓度的质控品C、选择中等浓度的质控品D、选择特定试剂盒或方法的测定范围内的高、中和低三种浓度的质控品E、价格便宜
不会引起质控结果向上或向下趋势变化的是A、分光光度计波长渐渐偏移B、更换校准品、试剂或操作者C、光电池逐渐老化D、试剂的挥发、潮析、沉淀E、贮存质控品的冰箱温度过高
定量免疫检验的质控物的选择要点是 ( ) A、稳定B、选择接近方法测定下限浓度的质控品C、选择中等浓度的质控品D、选择特定试剂盒或方法的测定范围内的高、中和低三种浓度的质控品E、选择低浓度的质控品
检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但不包括A、仪器、试剂B、校准品、质控品、消耗品C、样品存储条件D、质量控制程序E、维护保养程序
质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括（）A识别名B出厂日期C储存要求D制备日期和失效期E其它与正确使用有关的信息
ELISA试剂盒当得到失控信号时，可以采用如下步骤去寻找原因（）。A、立即重测定同一质控品B、新开一瓶质控品，重测失控项目C、进行仪器维护，重测失控项目D、重新校准，重测失控项目。
按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的（）预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。A、预测B、预防C、诊断D、治疗监测
与第一类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按（）产品进行注册。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类
引起误差的因素通常包括操作上的失误，试剂、校准物、质控品的失效；试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化；仪器使用维护不当；质控图建立过程中采用的数据不足造成（）和标不适宜等。
荷兰EP试剂盒标准曲线判定条件为：每个试剂盒都带有（）的报告，请参考使用。A、质控标准曲线B、出厂合格C、比对D、试剂盒验收
在试剂保存和使用过程中应注意试剂性能出现衰减，如果试剂盒对照品和室内质控品的检测值呈现连续走低趋势且无法使其回升纠正，应考虑终止使用。
实验室质量控制不包括（）A、试剂（试剂盒）质控B、文件质控C、内部质控D、外部质控
质控品、试剂等的标记内容包括①_______②_______③_______④_______。
单选题不会引起质控结果向上或向下趋势变化的是（）。A分光光度计波长渐渐偏移B更换校准品、试剂或操作者C光电池逐渐老化D试剂的挥发、潮析、沉淀E贮存质控品的冰箱温度过高
填空题质控品、试剂等的标记内容包括①_______②_______③_______④_______。
单选题进行各种定性免疫实验测定时的质控要点有（）A强阳性质控品B弱阳性质控品C阴性质控品D试剂盒的阴性、阳性对照E以上都是
判断题在试剂保存和使用过程中应注意试剂性能出现衰减，如果试剂盒对照品和室内质控品的检测值呈现连续走低趋势且无法使其回升纠正，应考虑终止使用。A对B错
单选题实验室质量控制不包括（）A试剂（试剂盒）质控B文件质控C内部质控D外部质控
判断题外部质控品和内部（试剂盒）对照可相互替代。A对B错
单选题定量免疫检验的质控物的选择要点是（ ）A稳定B选择接近方法测定下限浓度的质控品C选择中等浓度的质控品D选择特定试剂盒或方法的测定范围内的高、中和低三种浓度的质控品E选择低浓度的质控品
填空题引起误差的因素通常包括操作上的失误，试剂、校准物、质控品的失效；试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化；仪器使用维护不当；质控图建立过程中采用的数据不足造成（）和标不适宜等。
单选题质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括（ ）A识别名B出厂日期C储存要求D制备日期和失效期E其它与正确使用有关的信息
多选题ELISA试剂盒当得到失控信号时，可以采用如下步骤去寻找原因：（）。A立即重测定同一质控品B新开一瓶质控品，重测失控项目C进行仪器维护，重测失控项目D重新校准，重测失控项目