ELISA中，若临界质控物检测为阴性，应该核查的问题有 ( )A、试剂B、仪器设备C、加样操作D、质控品是否失效E、病人标本采集、保存是否正确
室内质控失控后重新检测一次结果在控，则失控原因可能是A、操作失误B、试剂质量不好C、校准品失效D、仪器性能不良E、质控品失效
在ELISA检测时，当弱阳性质控物检测为阴性时，应该核查的问题不包括A、试剂B、仪器设备C、加样操作D、质控品是否失效E、患者标本采集、保存是否正确
质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括( )A、识别名B、出厂日期C、储存要求D、制备日期和失效期E、其它与正确使用有关的信息
个别项目的室内质控出现失控，首先应考虑的因素为A、水质未达标B、校准品变质C、灯源是否需更换D、电源是否稳定E、试剂是否失效
不会引起质控结果向上或向下趋势变化的是A、分光光度计波长渐渐偏移B、更换校准品、试剂或操作者C、光电池逐渐老化D、试剂的挥发、潮析、沉淀E、贮存质控品的冰箱温度过高
操作失误引起的误差称为( )。A.过失误差B.系统误差C.偶然误差D.操作误差E.试剂误差
造成随机误差的原因是A、仪器设备B、试剂C、标准品D、校准品E、人为失误
造成随机误差的原因是A.仪器设备B.试剂C.标准品D.校准品E.人为失误
不会引起质控结果向上或向下趋势变化的是A.分光光度计波长渐渐偏移B.试剂的挥发、潮析、沉淀C.贮存质控品的冰箱温度过高D.更换校准品、试剂或操作者E.光电池逐渐老化
操作失误引起的误差称为（）。A、过失误差B、系统误差C、偶然误差D、操作误差E、试剂误差
检验过程中随机因素引起的误差（）。A、系统误差B、操作误差C、偶然误差D、过失误差E、试剂误差
操作失误引起的误差（）。A、系统误差B、操作误差C、偶然误差D、过失误差E、试剂误差
检验过程中随机因素引起的误差称为（）。A、过失误差B、系统误差C、偶然误差D、操作误差E、试剂误差
体外诊断试剂包括（）等产品。A、试剂B、试剂盒C、校准品D、质控品
"漂移"现象提示存在系统误差，准确度发生了一次性的向上或向下的改变。这种变化往往是由于一个突然出现的新的情况引起的。如（）A、试剂的挥发B、质控品本身的变质C、操作人员的变换D、重新配制试剂E、更换校准品的生产厂家及批号
引起系统误差的主要原因不包括（）A、方法的特异度不高B、标本中干扰物的存在C、仪器波长未校准D、量器不准，试剂质量差E、分析人员操作误差
单选题不会引起质控结果向上或向下趋势变化的是（）。A分光光度计波长渐渐偏移B更换校准品、试剂或操作者C光电池逐渐老化D试剂的挥发、潮析、沉淀E贮存质控品的冰箱温度过高
多选题ELISA中，若临界质控物检测为阴性，应该核查的问题有（）A试剂B仪器设备C加样操作D质控品是否失效E病人标本采集、保存是否正确
单选题操作失误引起的误差称为（）。A过失误差B系统误差C偶然误差D操作误差E试剂误差
单选题在ELISA检测时，当弱阳性质控物检测为阴性时，应该核查的问题不包括（ ）。A试剂B仪器设备C加样操作D质控品是否失效E患者标本采集、保存是否正确
单选题质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括A识别名B出厂日期C储存要求D制备日期和失效期E其它与正确使用有关的信息
单选题检验过程中随机因素引起的误差（）。A系统误差B操作误差C偶然误差D过失误差E试剂误差
单选题两水平质控检测，病理值所有项目均偏高（）A随机误差B试剂问题导致的系统误差C仪器问题导致的系统误差D质控品问题导致的系统误差E疏失误差
单选题操作失误引起的误差（）。A系统误差B操作误差C偶然误差D过失误差E试剂误差
单选题检验过程中随机因素引起的误差称为（）。A过失误差B系统误差C偶然误差D操作误差E试剂误差
填空题引起误差的因素通常包括操作上的失误，试剂、校准物、质控品的失效；试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化；仪器使用维护不当；质控图建立过程中采用的数据不足造成（）和标不适宜等。