室内质控失控后重新检测一次结果在控，则失控原因可能是A、操作失误B、试剂质量不好C、校准品失效D、仪器性能不良E、质控品失效
G试验质控品必须和试剂匹配的原因是质控品()。 A、有失效期B、需要重新定值C、性能变化D、定值与不同批号试剂有关
按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的（）预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。A、预测B、预防C、诊断D、治疗监测
荷兰EP试剂盒零标准品OD值如果小于试剂盒本身的要求，一般情况下为小于（），具体请参照试剂盒本身的说明书，那么曲线不可以使用。A、0.6B、1.0C、0.8D、0.5
北京勤邦（原望尔）试剂盒标准曲线零标品OD值只有小于试剂盒本身要求，曲线才可以使用。
血液检测试剂进货验收时要求以（）检测，结果符合室内质控程序的要求。A、现用质控品B、现用室内质控品C、质控品D、阴、阳性对照
用于质量抽检的样本有（）A、阳性样本B、阴性样本C、试剂盒对照D、室内质控品E、实验室自制或商品化的血清盘
试剂质量抽检结果要求（）A、阳性样本检测结果符合试剂说明书要求B、阴性样本检测结果符合试剂说明书要求C、试剂盒对照品检测结果符合试剂说明书要求D、室内质控品检测结果符合既定要求E、如果适用，实验室自制或商品化的血清盘符合既定要求
引起误差的因素通常包括操作上的失误，试剂、校准物、质控品的失效；试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化；仪器使用维护不当；质控图建立过程中采用的数据不足造成（）和标不适宜等。
酶联免疫试剂盒中（）在接触皮肤和吞入时有吸入毒性，在处理此种底物时应小心谨慎。A、底物TMBB、终止液C、标准品D、酶标结合物和抗体
体外诊断试剂包括（）等产品。A、试剂B、试剂盒C、校准品D、质控品
艾滋病实验室抗体检测，使用单一浓度水平的质控品，即弱阳性对照时，该弱阳性对照值以设定在试剂盒cut-off值的多少倍为宜？（）A、3～4倍B、2～3倍C、7～8倍D、6～7倍E、1～2倍
ELISA试验室内质控通常采用试剂盒（）对照、弱阳性质控品实时监控实验的有效性，同时采用（）和Levey-Jennings质控图监控实验的稳定性。
（）是判定试验有效的最低要求。A、试剂盒各种试验对照的检测值符合试剂说明书的要求B、阳性对照符合试剂说明书要求C、阴性对照符合试剂说明书要求D、质控值在有效范围内
在试剂保存和使用过程中应注意试剂性能出现衰减，如果（）和（）的检测值呈现连续走低趋势且无法使其回升纠正，应考虑终止使用。
填空题ELISA试验室内质控通常采用试剂盒（）对照、弱阳性质控品实时监控实验的有效性，同时采用（）和Levey-Jennings质控图监控实验的稳定性。
填空题在试剂保存和使用过程中应注意试剂性能出现衰减，如果（）和（）的检测值呈现连续走低趋势且无法使其回升纠正，应考虑终止使用。
多选题用于质量抽检的样本有（）A阳性样本B阴性样本C试剂盒对照D室内质控品E实验室自制或商品化的血清盘
单选题进行各种定性免疫实验测定时的质控要点有（）A强阳性质控品B弱阳性质控品C阴性质控品D试剂盒的阴性、阳性对照E以上都是
单选题血液检测试剂进货验收时要求以（）检测，结果符合室内质控程序的要求。A现用质控品B现用室内质控品C质控品D阴、阳性对照
判断题在试剂保存和使用过程中应注意试剂性能出现衰减，如果试剂盒对照品和室内质控品的检测值呈现连续走低趋势且无法使其回升纠正，应考虑终止使用。A对B错
判断题外部质控品和内部（试剂盒）对照可相互替代。A对B错
单选题（）是判定试验有效的最低要求。A试剂盒各种试验对照的检测值符合试剂说明书的要求B阳性对照符合试剂说明书要求C阴性对照符合试剂说明书要求D质控值在有效范围内
填空题引起误差的因素通常包括操作上的失误，试剂、校准物、质控品的失效；试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化；仪器使用维护不当；质控图建立过程中采用的数据不足造成（）和标不适宜等。
单选题荷兰EP试剂盒零标准品OD值如果小于试剂盒本身的要求，一般情况下为小于（），具体请参照试剂盒本身的说明书，那么曲线不可以使用。A0.6B1.0C0.8D0.5
多选题试剂质量抽检结果要求（）A阳性样本检测结果符合试剂说明书要求B阴性样本检测结果符合试剂说明书要求C试剂盒对照品检测结果符合试剂说明书要求D室内质控品检测结果符合既定要求E如果适用，实验室自制或商品化的血清盘符合既定要求