属于RIA试剂盒的组分是A、标记抗原B、标准品C、PEG分离剂D、抗体E、质控血清
在ELISA检测时，当弱阳性质控物检测为阴性时，应该核查的问题不包括A、试剂B、仪器设备C、加样操作D、质控品是否失效E、患者标本采集、保存是否正确
放射免疫分析(RIA)试剂盒不包括哪项A、标记抗原B、抗体包被试管C、质控血清D、标准品抗原E、分离剂
定量免疫检验的质控物的选择要点是A、稳定B、选择接近方法测定下限浓度的质控品C、选择中等浓度的质控品D、选择特定试剂盒或方法的测定范围内的高、中和低三种浓度的质控品E、价格便宜
质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括( )A、识别名B、出厂日期C、储存要求D、制备日期和失效期E、其它与正确使用有关的信息
G试验质控品必须和试剂匹配的原因是质控品()。 A、有失效期B、需要重新定值C、性能变化D、定值与不同批号试剂有关
以下因素影响G试验结果准确性,但不包括()。 A、标准曲线B、标准品C、试剂灵敏度D、质控品
实验室质量控制不包括() A、试剂(试剂盒)质控B、文件质控C、内部质控D、外部质控
不会引起质控结果向上或向下趋势变化的是A、分光光度计波长渐渐偏移B、更换校准品、试剂或操作者C、光电池逐渐老化D、试剂的挥发、潮析、沉淀E、贮存质控品的冰箱温度过高
定量免疫检验的质控物的选择要点是 ( ) A、稳定B、选择接近方法测定下限浓度的质控品C、选择中等浓度的质控品D、选择特定试剂盒或方法的测定范围内的高、中和低三种浓度的质控品E、选择低浓度的质控品
按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的（）预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。A、预测B、预防C、诊断D、治疗监测
血液检测试剂进货验收时要求以（）检测，结果符合室内质控程序的要求。A、现用质控品B、现用室内质控品C、质控品D、阴、阳性对照
引起误差的因素通常包括操作上的失误，试剂、校准物、质控品的失效；试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化；仪器使用维护不当；质控图建立过程中采用的数据不足造成（）和标不适宜等。
体外诊断试剂包括（）等产品。A、试剂B、试剂盒C、校准品D、质控品
在试剂保存和使用过程中应注意试剂性能出现衰减，如果试剂盒对照品和室内质控品的检测值呈现连续走低趋势且无法使其回升纠正，应考虑终止使用。
HIV质控品应包括（）A、HIV阴性质控品B、HIV弱阳性质控品C、HIV强阳性质控品
质控品、试剂等的标记内容包括①_______②_______③_______④_______。
单选题不会引起质控结果向上或向下趋势变化的是（）。A分光光度计波长渐渐偏移B更换校准品、试剂或操作者C光电池逐渐老化D试剂的挥发、潮析、沉淀E贮存质控品的冰箱温度过高
单选题在ELISA检测时，当弱阳性质控物检测为阴性时，应该核查的问题不包括（ ）。A试剂B仪器设备C加样操作D质控品是否失效E患者标本采集、保存是否正确
单选题血液检测试剂进货验收时要求以（）检测，结果符合室内质控程序的要求。A现用质控品B现用室内质控品C质控品D阴、阳性对照
单选题质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括A识别名B出厂日期C储存要求D制备日期和失效期E其它与正确使用有关的信息
单选题实验室质量控制不包括（）A试剂（试剂盒）质控B文件质控C内部质控D外部质控
多选题HIV质控品应包括（）AHIV阴性质控品BHIV弱阳性质控品CHIV强阳性质控品
单选题定量免疫检验的质控物的选择要点是（ ）A稳定B选择接近方法测定下限浓度的质控品C选择中等浓度的质控品D选择特定试剂盒或方法的测定范围内的高、中和低三种浓度的质控品E选择低浓度的质控品
单选题进行各种定性免疫实验测定时的质控要点有（）A强阳性质控品B弱阳性质控品C阴性质控品D试剂盒的阴性、阳性对照E以上都是
填空题引起误差的因素通常包括操作上的失误，试剂、校准物、质控品的失效；试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化；仪器使用维护不当；质控图建立过程中采用的数据不足造成（）和标不适宜等。