属于RIA试剂盒的组分是A、标记抗原B、标准品C、PEG分离剂D、抗体E、质控血清
室内质控失控后重新检测一次结果在控，则失控原因可能是A、操作失误B、试剂质量不好C、校准品失效D、仪器性能不良E、质控品失效
检测系统不包括A、仪器B、校准品C、质控品D、消耗品E、检测人员
放射免疫分析(RIA)试剂盒不包括哪项A、标记抗原B、抗体包被试管C、质控血清D、标准品抗原E、分离剂
质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括( )A、识别名B、出厂日期C、储存要求D、制备日期和失效期E、其它与正确使用有关的信息
关于校准品的说法错误的是A、校准品即为标准液B、不能用定值质控血清代替校准品C、校准品具有专用性，它只能专用于指定的检测系统D、校准品的作用是为检测结果赋值E、酶校准品用来确定校准K值
G试验质控品必须和试剂匹配的原因是质控品()。 A、有失效期B、需要重新定值C、性能变化D、定值与不同批号试剂有关
以下因素影响G试验结果准确性,但不包括()。 A、标准曲线B、标准品C、试剂灵敏度D、质控品
不会引起质控结果向上或向下趋势变化的是A、分光光度计波长渐渐偏移B、更换校准品、试剂或操作者C、光电池逐渐老化D、试剂的挥发、潮析、沉淀E、贮存质控品的冰箱温度过高
对一检测系统做灵敏度实验时需要以下样品:() A、空白样品和质控品B、质控品和校准品C、校准品和检测限样品D、空白样品和检测限样品
对一检测系统做灵敏度实验时需要以下样品A.空白样品和质控品B.空白样品和检测限样品C.校准品和检测限样品D.质控品和校准品
检测系统不包括A.检测人员B.校准品C.消耗品D.仪器E.质控品
不会引起质控结果向上或向下趋势变化的是A.分光光度计波长渐渐偏移B.试剂的挥发、潮析、沉淀C.贮存质控品的冰箱温度过高D.更换校准品、试剂或操作者E.光电池逐渐老化
按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的（）预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。A、预测B、预防C、诊断D、治疗监测
血液检测试剂进货验收时要求以（）检测，结果符合室内质控程序的要求。A、现用质控品B、现用室内质控品C、质控品D、阴、阳性对照
引起误差的因素通常包括操作上的失误，试剂、校准物、质控品的失效；试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化；仪器使用维护不当；质控图建立过程中采用的数据不足造成（）和标不适宜等。
检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但不包括（）A、仪器、试剂B、校准品、质控品、消耗品C、样品存储条件D、质量控制程序E、维护保养程序
体外诊断试剂包括（）等产品。A、试剂B、试剂盒C、校准品D、质控品
质控品、试剂等的标记内容包括①_______②_______③_______④_______。
Levery-Jennings质控法要测定（）A、测定单一浓度的质控品B、测定高浓度的质控品C、测定校准品D、测定同一浓度的双份质控品E、以上均不是
单选题Levery-Jennings质控法要测定（）A测定单一浓度的质控品B测定高浓度的质控品C测定校准品D测定同一浓度的双份质控品E以上均不是
单选题不会引起质控结果向上或向下趋势变化的是（）。A分光光度计波长渐渐偏移B更换校准品、试剂或操作者C光电池逐渐老化D试剂的挥发、潮析、沉淀E贮存质控品的冰箱温度过高
填空题质控品、试剂等的标记内容包括①_______②_______③_______④_______。
单选题质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括A识别名B出厂日期C储存要求D制备日期和失效期E其它与正确使用有关的信息
单选题检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但不包括（）A仪器、试剂B校准品、质控品、消耗品C样品存储条件D质量控制程序E维护保养程序
单选题检测系统不包括（）A仪器B校准品C质控品D消耗品E检测人员
填空题引起误差的因素通常包括操作上的失误，试剂、校准物、质控品的失效；试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化；仪器使用维护不当；质控图建立过程中采用的数据不足造成（）和标不适宜等。