单选题半乳糖血症的发病机制主要是由于()。A底物累积B中间产物累积C代谢产物过多D终产物缺乏E旁路代谢开放副产物累积

单选题
半乳糖血症的发病机制主要是由于()。
A

底物累积

B

中间产物累积

C

代谢产物过多

D

终产物缺乏

E

旁路代谢开放副产物累积


参考解析

解析: 暂无解析

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近亲婚配中下列哪些疾病发病率会增高( )A.半乳糖血症B.先天性心脏病C.精神分裂症D.子女智力低下

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近亲婚配中下列哪些疾病发病率会增高()A半乳糖血症B先天性心脏病C精神分裂症D子女智力低下

由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是()。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病

半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使()。A、代谢底物堆积B、代谢旁路产物堆积C、代谢中间产物堆积D、代谢终产物缺乏E、代谢终产物堆积

男孩,3个月。拟诊为半乳糖血症。其发病机制最主要的是()A、半乳糖激酶缺乏B、半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏C、尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、葡萄糖-6磷酸酶缺乏

3个月男孩,拟诊为半乳糖血症,其发病机制主要是()A、半乳糖激酶缺乏B、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏C、尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷

新生儿疾病筛查项目CH、PKU,指的是()。A、先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症B、先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症C、半乳糖血症、苯丙酮尿症

新生儿疾病筛查项目CH、PKU,指的是()。A、先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症B、先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症C、半乳糖血症、苯丙酮尿症D、半乳糖血症、先天性肾上腺皮质增生症

某群体中半乳糖血症的群体发病率为1/10000。现有一对表现型正常的夫妇前来遗传咨询,据了解,他们为姨表兄妹婚配,试估计他们子女累及半乳糖血症的风险:()A、1/1600B、1/800C、1/400D、1/100E、1/50

由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是()。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病

由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是()。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病

半乳糖血症的遗传方式是()

由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是()。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病

半乳糖血症的发病机制主要是由于()。A、底物累积B、中间产物累积C、代谢产物过多D、终产物缺乏E、旁路代谢开放副产物累积

半乳糖血症(galactosemia)

单选题3个月男孩,拟诊为半乳糖血症,其发病机制主要是()A半乳糖激酶缺乏B半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏C尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏D葡萄糖磷酸变位酶缺乏E葡萄糖-6-磷酸酶缺陷

单选题半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使()。A代谢底物堆积B代谢旁路产物堆积C代谢中间产物堆积D代谢终产物缺乏E代谢终产物堆积

名词解释题半乳糖血症(galactosemia)

单选题由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是()。A白化病B半乳糖血症C粘多糖沉积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病

单选题患儿女,3个月,拟诊为半乳糖血症。其最主要的发病机制是()A半乳糖激酶缺乏B葡萄糖-6-磷酸酶缺乏C半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏D葡萄糖磷酸变位酶缺乏E尿苷二磷酸半乳糖表异构酶缺乏

单选题某患儿,2岁,确诊为半乳糖血症收住院。该病是由于两种酶缺乏所致,即()。A半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶B半乳糖激酶+果糖激酶C果糖激酶+糖苷酶D脂蛋白脂酶+胰脂酶E转氨酶+半乳糖激酶

单选题由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是()。A白化病B半乳糖血症C粘多糖沉积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病

单选题由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是()。A白化病B半乳糖血症C粘多糖沉积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病

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