单选题3个月男孩,拟诊为半乳糖血症,其发病机制主要是()A半乳糖激酶缺乏B半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏C尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏D葡萄糖磷酸变位酶缺乏E葡萄糖-6-磷酸酶缺陷

单选题
3个月男孩,拟诊为半乳糖血症,其发病机制主要是()
A

半乳糖激酶缺乏

B

半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏

C

尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏

D

葡萄糖磷酸变位酶缺乏

E

葡萄糖-6-磷酸酶缺陷


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

人体半乳糖血症的主要病因是缺乏( )。A.乳糖激酶B.磷酸化酶C.焦磷酸酶D.1-磷酸半乳糖尿苷转移酶E.肌酸激酶

糖原累积病I型是由于缺乏那种酶所引起的A、氨基已糖酶B、络氨酸酶C、葡萄糖-6-磷酸酶D、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶E、苯丙氨酸羟化酶

糖原累积病Ⅰ型是由于()缺乏引起。A、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶B、磷酸果糖激酶C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D、葡萄糖-6-磷酸酶

人体半乳糖血症的主要病因是缺乏()A、乳糖激酶B、焦磷酸酶C、1-磷酸半乳糖尿苷转移酶D、肌酸激酶E、磷酸化酶

人体半乳糖血症病例的主要病因是缺乏下列哪种酶()。A、肌酸激酶B、乳糖激酶C、1-磷酸半乳糖尿苷转移酶D、焦磷酸酶E、磷酸化酶

3个月男孩,拟诊为半乳糖血症,其发病机制主要是()A、半乳糖激酶缺乏B、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏C、尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷

3岁男孩,患肝糖原累积症(VonGierke病)。其发病机制最主要在于()A、肝细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶B、尿苷-二磷酸葡萄糖-糖原转移酶缺乏C、肌磷酸化酶缺乏D、肝磷酸化酶缺乏E、磷酸果糖激酶缺乏

患儿女,3个月,拟诊为半乳糖血症。其最主要的发病机制是()A、半乳糖激酶缺乏B、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏C、半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、尿苷二磷酸半乳糖表异构酶缺乏

男孩,3岁,系患肝糖原累积病,其发病机制最主要在于()A、肝细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶B、尿苷-二磷酸葡萄糖-糖原转移酶缺乏C、肌磷酸化酶缺乏D、肝磷酸化酶缺乏E、磷酸果糖激酶缺乏

Leach-Nyhan综合征是由于遗传性缺乏什么蛋白质。()A、酪氨酸酶缺乏B、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏C、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶D、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏E、硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏

糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起()A、苯丙氨酸羟化酶B、葡萄糖-6-磷酸酶C、酪氨酸酶D、氨基己糖酶E、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶

男孩,3个月。拟诊为半乳糖血症。其发病机制最主要的是()A、半乳糖激酶缺乏B、半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏C、尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、葡萄糖-6磷酸酶缺乏

糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶:()A、苯丙氨酸羟化酶B、氨基已糖酶C、酪氨酸酶D、葡萄糖-6-磷酸酶E、半乳糖1-磷酸-尿苷转移酶

单选题糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶:()A苯丙氨酸羟化酶B氨基已糖酶C酪氨酸酶D葡萄糖-6-磷酸酶E半乳糖1-磷酸-尿苷转移酶

单选题人体半乳糖血症的主要病因是缺乏()。A乳糖激酶B焦磷酸酶C1-磷酸半乳糖尿苷转移酶D肌酸激酶E磷酸化酶

单选题Leach-Nyhan综合征是由于遗传性缺乏什么蛋白质。()A酪氨酸酶缺乏B葡萄糖-6-磷酸酶缺乏C半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶D次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏E硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏

单选题男孩,3个月。拟诊为半乳糖血症。其发病机制最主要的是()A半乳糖激酶缺乏B半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏C尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏D葡萄糖磷酸变位酶缺乏E葡萄糖-6磷酸酶缺乏

单选题患儿女,3个月,拟诊为半乳糖血症。其最主要的发病机制是()A半乳糖激酶缺乏B葡萄糖-6-磷酸酶缺乏C半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏D葡萄糖磷酸变位酶缺乏E尿苷二磷酸半乳糖表异构酶缺乏

单选题糖原累积病Ⅰ型是由于()缺乏引起。A半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶B磷酸果糖激酶C葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D葡萄糖-6-磷酸酶

单选题人体半乳糖血症病例的主要病因是缺乏下列哪种酶?(  )A肌酸激酶B乳糖激酶C1-磷酸半乳糖尿苷转移酶D焦磷酸酶E磷酸化酶

单选题3岁男孩,患肝糖原累积症(VonGierke病)。其发病机制最主要在于()A肝细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶B尿苷-二磷酸葡萄糖-糖原转移酶缺乏C肌磷酸化酶缺乏D肝磷酸化酶缺乏E磷酸果糖激酶缺乏