无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事（）的生产。
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。
无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。
无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
药品生产企业应当采取适当措施，避免人员从事直接接触药品的生产：（）。A、体表有伤口B、患有传染病C、其他可能污染药品疾病D、色盲
填空题每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。
填空题无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
填空题无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。
填空题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
填空题无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
填空题无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
填空题无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
单选题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致（）污染风险增大时，应当由指定的人员采取适当的措施。A微粒B微生物C人数D耗材
填空题企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事（）的生产。
填空题无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
填空题无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。