单选题男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常的遗传病为()。AARBADCXRDXDEY连锁遗传

单选题
男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常的遗传病为()。
A

AR

B

AD

C

XR

D

XD

E

Y连锁遗传


参考解析

解析: 暂无解析

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交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列那种情况发病率最高() A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是

X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,( )。A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为()A、儿子、女儿全部正常B、儿子、女儿中各一半正常C、儿子全部患病、女儿全部正常D、儿子全部正常,女儿全部患病

一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。A、女儿都发病,儿子都正常B、儿子都发病,女儿都正常C、儿、女都有1/2患病风险D、女儿都为携带者,儿子都患病

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A、患者女性多于男性B、母亲患病,其儿子必定患病C、患者的双亲中至少有一个患者D、男性患者的女儿全部发病

血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是()A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病,女儿正常C、儿子正常,女儿患病D、儿子女儿中都有可能出现患者

抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A、患者女性多于男性B、男性患者的女儿全部发病C、患者的双亲中至少有一个患者D、母亲患病,其儿子必定患病

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()。A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是

XD遗传系谱中:()A、男女患病几率均等B、女性患者多于男性患者C、女性患者的儿子患病,女儿不可能患病D、男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常

男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X伴性显性遗传病D、X伴性隐性遗传病E、伴性遗传病

男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常的遗传病为()。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传

XR遗传系谱中:()A、男性患者远多于女性患者B、患者双亲中必有一个为患者C、男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况的发病率最高()A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿

X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

X连锁隐性遗传病,夫正常,妻为患者,则会出现()A、女儿均发病B、女儿均为携带者C、儿子均发病D、儿子均为携带者E、预期危险率女儿高于儿子

如果通过转基因技术,成功改造了某血友病女性的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚,婚后所生子女的表现型为()A、儿子全部正常,女儿全部有病B、儿子、女儿中各一半正常C、儿子全部有病,女儿全部正常D、儿子、女儿全部正常

有关遗传病的叙述,正确的是() ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病,则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代,则此病为隐性遗传病;如患病的双亲生有正常的后低,则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④

人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的()A、儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4B、儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C、女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2D、女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性

血友病属于隐性伴性遗传,某人患有血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他们的子女表现型的预测应当是()A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病,女儿正常C、儿子正常,女儿患病D、儿子和女儿中都有可能出现患者

单选题男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常的遗传病为()。AARBADCXRDXDEY连锁遗传

多选题X连锁隐性遗传病,夫正常,妻为患者,则会出现()A女儿均发病B女儿均为携带者C儿子均发病D儿子均为携带者E预期危险率女儿高于儿子

单选题先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是()A女性患者的儿子B男性患者的儿子C女性患者的女儿D男性患者的女儿

单选题先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()。A女性患者的儿子B男性患者的儿子C女性患者的女儿D男性患者的女儿E以上都不是

单选题抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者D母亲患病,其儿子必定患病

单选题交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病EY-连锁遗传病

多选题XD遗传系谱中:()A男女患病几率均等B女性患者多于男性患者C女性患者的儿子患病,女儿不可能患病D男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常

单选题一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。A女儿都发病,儿子都正常B儿子都发病,女儿都正常C儿、女都有1/2患病风险D女儿都为携带者,儿子都患病