人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的()A、儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4B、儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C、女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2D、女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性

人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的()

  • A、儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4
  • B、儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性
  • C、女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2
  • D、女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性

相关考题:

人类有些疾病患病率不低,有遗传基础,常表现为家族倾向性,这些疾病所具有的形状是以基因数量形状为基础,即在正常数量基础上的增加或减少 ( )A、染色体病B、分子病C、线粒体遗传病D、多基因遗传病E、单基因遗传病

常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。 A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配,应保留男胎

若夫妇双方之一的同胞中有常染色体显性遗传病患者,而夫妇双方是正常的,则子女患病危险率与一般人患病率相同,可以生育。() 此题为判断题(对,错)。

关于x连锁显性遗传病,下述错误的是A、患病丈夫与正常妻子所生子女中,女儿均发病B、患病妻子与正常丈夫所生子女,儿子50%发病C、患病妻子与正常丈夫所生子女,女儿50%发病D、预期危险率女儿高于儿子,且病情严重E、患病丈夫与正常妻子所生子女中,儿子均正常

心血管疾病患病率在性别方面是否有差异?( )A.无差异;B.有差异,各年龄段男性均高于女性;C.有差异,各年龄段女性均高于男性;D.有差异,60岁以前男性患病率明显高于女性,而60岁以上人群男女患病率基本相同;E.有差异,妇女绝经期后患病率明显高于男性,此后各年龄段一直如此。

X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上,且以隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()。 A. 男性患病率高于女性 B. 男性患者与健康女性结婚,女儿均为致病基因携带者 C. 女性患者与健康男性结婚,女儿100%患病 D. 女性携带者与健康男性结婚,女儿有1/2的可能性患病

AD的发病率与年龄呈__________,女性__________男性。65岁以上的老年人中痴呆的患病率约为__________。患病率随着年龄增加而__________。

某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制。调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病

一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。请问:若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是()A、健康的概率为1/2B、患病的概率为l/4C、男孩患病的概率为l/2,女孩正常D、女孩患病的概率为l/2,男孩正常

某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成员都正常,请分析回答。若要调查该遗传病的发病率,应该()若要推断该遗传病的遗传方式,应该在()中进行。经过分析可知,该遗传病属于()遗传病。

下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病C、女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

正常人类女性核型描述为()正常人类男性核型描述()

心血管疾病患病率在性别方面是否有差异()。A、无差异B、有差异,各年龄段男性均高于女性C、有差异,各年龄段女性均高于男性D、有差异,60岁以前男性患病率明显高于女性,而60岁以上人群男女患病率基本相同E、有差异,妇女绝经期后患病率明显高于男性,此后各年龄段一直如此

下列关于遗传病的说法中,正确的是()A、伴X隐性遗传病中,男性患者与表现型正常的女性婚配,所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病,只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中,男性患者与正常女性婚配,所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中,患病女性的子女肯定带有致病基因

多次内服大量含高度()的饮料,可腐蚀牙齿珐琅质。

XD遗传系谱中:()A、男女患病几率均等B、女性患者多于男性患者C、女性患者的儿子患病,女儿不可能患病D、男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常

因为人体内缺少一种酶,我们人类不能吃纤维素而只能吃淀粉。()

某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:2。请回答下列问题:基因检测技术是利用()原理。有先天性肾炎家系中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病,如果检测到致病基因,就要采取措施终止妊娠,理由是()

某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、该调查群体中A的基因频率约为75%

有关遗传病的叙述,正确的是() ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病,则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代,则此病为隐性遗传病;如患病的双亲生有正常的后低,则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④

关于遗传病的检测与预防,正确的是()A、患色盲的女性和正常男子结婚,其后代仅通过性别检测不能确定是否患病B、为了保护个人隐私,不应鼓励婚前检查C、通过遗传咨询能杜绝所有有遗传病的后代的出生D、产前诊断可帮助确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病

填空题AD的发病率与年龄呈(),女性()男性。65岁以上的老年人中痴呆的患病率约为()。患病率随着年龄增加而()。

单选题人类有些疾病患病率不低,有遗传基础,常表现为家族倾向性,这些疾病所具有的形状是以基因数量形状为基础,即在正常数量基础上的增加或减少( )A染色体病B分子病C线粒体遗传病D多基因遗传病E单基因遗传病

单选题关于X连锁显性遗传病,下列哪项错误?(  )A患病丈夫与正常妻子所生子女中,女儿均发病B患病丈夫与正常妻子所生子女中,儿子均正常C患病妻子与正常丈夫所生子女,女儿50%发病D预期危险率女儿高于儿子,且病情严重E患病妻子与正常丈夫所生子女,儿子50%发病

填空题正常人类女性核型描述为()正常人类男性核型描述()

多选题XD遗传系谱中:()A男女患病几率均等B女性患者多于男性患者C女性患者的儿子患病,女儿不可能患病D男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常