抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）A、患者女性多于男性B、男性患者的女儿全部发病C、患者的双亲中至少有一个患者D、母亲患病，其儿子必定患病
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
- A、患者女性多于男性
- B、男性患者的女儿全部发病
- C、患者的双亲中至少有一个患者
- D、母亲患病，其儿子必定患病
相关考题：
关于常染色体隐性遗传，正确的描述是A、男性患者比女性患者明显增多B、女性患者发病年龄比男性患者要提早C、近亲结婚增加子女发病危险D、患者双亲中只有母亲是无病携带者E、患者同胞中1/2将会患病，且男女患病机会均等
常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外 A、双亲无病则子女无患者B、连续几代可看到患者C、患者双亲中必有一个为患者D、遗传与性别有关，男、女性患病概率不等E、遗传与性别无关，男、女性患病概率均等
下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？( )A.男女发病机会均等B.人群中女性患者多于男性C.双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病D.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发E.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病
下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？（）A、男女发病机会均等B、人群中女性患者多于男性C、双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病D、系谱中看不到连续遗传现象，常为散发E、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，女儿正常B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚，子女均正常D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、该调查群体中A的基因频率约为75%
有关遗传病的叙述，正确的是（） ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④
多选题下列有关人类单基因遗传病的类型和遗传特点的叙述中正确的是（）A多指症男女患病的机会相等：患者的双亲至少有一方是患者B白化病男女患病的机会相等；患者的双亲一定带有隐性致病基因C抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者；患者的双亲至少一方是患者D红绿色盲男性患者多于女性患者；且男性患者的女儿肯定是携带者
多选题XD遗传系谱中：（）A男女患病几率均等B女性患者多于男性患者C女性患者的儿子患病，女儿不可能患病D男性患者后代中，女儿都患病，儿子都正常