单选题一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。A女儿都发病,儿子都正常B儿子都发病,女儿都正常C儿、女都有1/2患病风险D女儿都为携带者,儿子都患病

单选题
一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。
A

女儿都发病,儿子都正常

B

儿子都发病,女儿都正常

C

儿、女都有1/2患病风险

D

女儿都为携带者,儿子都患病


参考解析

解析: 暂无解析

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常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外 A、双亲无病则子女无患者B、连续几代可看到患者C、患者双亲中必有一个为患者D、遗传与性别有关,男、女性患病概率不等E、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等

X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上,且以隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()。 A. 男性患病率高于女性 B. 男性患者与健康女性结婚,女儿均为致病基因携带者 C. 女性患者与健康男性结婚,女儿100%患病 D. 女性携带者与健康男性结婚,女儿有1/2的可能性患病

一个家族性结肠患肉(AD)女性患者与一个健康男性婚配,其子女患病风险为()。

一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。A、女儿都发病,儿子都正常B、儿子都发病,女儿都正常C、儿、女都有1/2患病风险D、女儿都为携带者,儿子都患病

一个患抗维生素佝偻病的女性与一个患Huntington舞蹈症的男性结婚,请分析其后代的患病的可能性。

患佝楼病、骨质疏松症的患者,体内常缺乏()。A、维生素CB、维生素DC、维生素E

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是()A、男患者与女患者结婚,女儿正常B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚,子女均正常D、女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病

下列关于抗维生素D佝偻病(伴X显性病)特点的叙述,正确的是()A、男性患病,其母亲一定患病B、女性患病,其父亲一定患病C、男性患病,其女儿一定患病D、女性患病,其儿子一定患病

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A、患者女性多于男性B、母亲患病,其儿子必定患病C、患者的双亲中至少有一个患者D、男性患者的女儿全部发病

一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。请问:若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是()A、健康的概率为1/2B、患病的概率为l/4C、男孩患病的概率为l/2,女孩正常D、女孩患病的概率为l/2,男孩正常

抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A、患者女性多于男性B、男性患者的女儿全部发病C、患者的双亲中至少有一个患者D、母亲患病,其儿子必定患病

一对肤色正常的夫妇,他们生有一个正常儿子和一个白化病的女儿。该正常儿子长大后与一个白化女性患者婚配,生一个正常的子女的几率是()。A、1/2B、1/3C、1/6D、2/3

下列关于遗传病的说法中,正确的是()A、伴X隐性遗传病中,男性患者与表现型正常的女性婚配,所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病,只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中,男性患者与正常女性婚配,所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中,患病女性的子女肯定带有致病基因

下列哪一项不是AR病的系谱特征()A、男女患病机会相等B、患者双亲都无病而是肯定携带者C、患者同胞中1/4将会患病D、连续遗传E、在近亲婚配的情况下,子女中发病风险增高

XD遗传系谱中:()A、男女患病几率均等B、女性患者多于男性患者C、女性患者的儿子患病,女儿不可能患病D、男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常

常染色体隐性遗传系谱中,()。A、男女患病的几率均等,无明显性别差异B、男性患者多于女性患者C、两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D、患者的双亲之一为携带者E、患者的正常同胞中,携带者占2/3

M型血女性与N型血男性婚配,生育一个MN型血的孩子,这种传递方式为()。

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()。A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,下列有关该疾病的叙述,正确的是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病?(),该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病?()。

填空题一个家族性结肠患肉(AD)女性患者与一个健康男性婚配,其子女患病风险为()。

单选题下列哪项不属于“家庭史”的问诊内容?(  )A兄弟姐妹健康与患病情况B双亲健康与患病情况C子女健康与患病情况D爱人健康与患病情况E外祖父健康与患病情况

问答题一个患抗维生素佝偻病的女性与一个患Huntington舞蹈症的男性结婚,请分析其后代的患病的可能性。

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多选题XD遗传系谱中:()A男女患病几率均等B女性患者多于男性患者C女性患者的儿子患病,女儿不可能患病D男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常