单选题一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为（）。A女儿都发病，儿子都正常B儿子都发病，女儿都正常C儿、女都有1／2患病风险D女儿都为携带者，儿子都患病
单选题
一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为（）。
A
女儿都发病，儿子都正常
B
儿子都发病，女儿都正常
C
儿、女都有1／2患病风险
D
女儿都为携带者，儿子都患病
参考解析
解析：
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常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外 A、双亲无病则子女无患者B、连续几代可看到患者C、患者双亲中必有一个为患者D、遗传与性别有关，男、女性患病概率不等E、遗传与性别无关，男、女性患病概率均等
X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。 A. 男性患病率高于女性 B. 男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者 C. 女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病 D. 女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，女儿正常B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚，子女均正常D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（）A、健康的概率为1/2B、患病的概率为l/4C、男孩患病的概率为l/2，女孩正常D、女孩患病的概率为l/2，男孩正常
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
常染色体隐性遗传系谱中，（）。A、男女患病的几率均等，无明显性别差异B、男性患者多于女性患者C、两个携带者婚配，子女发病风险为1／2D、患者的双亲之一为携带者E、患者的正常同胞中，携带者占2／3
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列有关该疾病的叙述，正确的是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病？（），该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病？（）。
单选题常染色体隐性遗传系谱中，（）。A男女患病的几率均等，无明显性别差异B男性患者多于女性患者C两个携带者婚配，子女发病风险为1／2D患者的双亲之一为携带者E患者的正常同胞中，携带者占2／3
多选题XD遗传系谱中：（）A男女患病几率均等B女性患者多于男性患者C女性患者的儿子患病，女儿不可能患病D男性患者后代中，女儿都患病，儿子都正常