对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇

对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是

A.头孢曲松
B.阿奇霉素
C.阿司咪唑
D.布洛芬
E.沙丁胺醇

参考解析

解析：小肠上皮细胞的寡肽药物转运体 (PEPT1 )是介导药物吸收的摄取性转运体。PEPT1 典型的底物为二肽、三肽类药物，由于β-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、伐昔洛韦等药物有类似于二肽的化学结构，因此上述药物也是PEPT1的底物。阿司咪唑对hERGK+通道具有抑制通，可诱发尖端扭转性室性心动过速。

相关考题：

以自律性增高为主要发生机制的室性心动过速是A、洋地黄中毒时发生的室性心动过速B、尖端扭转型室性心动过速C、左心室特发性室性心动过速D、非阵发性室性心动过速E、以上都是
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长Q-T间期引发的室性心动过速通常为A．特发性室性心动过速B．持续性室性心动过速C．加速性心室自主节律D．缓慢性室性心动过速E．尖端扭转型
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对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是( )A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇
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不宜使用直流电复律治疗的室性心动过速是A、室性心动过速持续时间大于30秒B、尖端扭转性室性心动过速C、冠心病伴发室性心动过速D、洋地黄中毒引起的室性心动过速E、心力衰竭伴发的室性心动过速
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因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是( )。A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必E.西沙必利
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不属于胺碘酮药理与电生理作用机制的是() A.非竞争性阻断α和β受体B.易诱发尖端扭转型室性心动过速(室速)C.扩张冠状动脉D.胺碘酮延长动作电位时程
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具有高心脏性猝死风险的室性心动过速包括( ) A、心肌梗死后单形性持续性室性心动过速B、心力衰竭合并双向性室性心动过速C、无器质性心脏病合并并行性室性心动过速D、心肌病合并多形性室性心动过速E、长Q-T间期综合征合并尖端扭转型室性心动过速
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并用红霉素可致尖端扭转型室性心律失常（ ）。
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尖端扭转型室性心动过速
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大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1受体拮抗剂是A:富马酸酮替芬B:阿司咪唑C:盐酸赛庚啶D:氯雷他定E:咪唑斯汀
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奎尼丁与地高辛合用可导致（ ）A：地高辛中毒B：奎尼丁中毒C：尖端扭转型室性心动过速D：明显心动过缓E：传导阻滞
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A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是
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因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有抑制作用，科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是(　)。A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必E.西沙必利
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尖端扭转性室性心动过速和多形性室性心动过速的治疗原则是什么？
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尖端扭转性室速
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QTc间期延长常会诱发（），导致心源性晕厥。A、尖端扭转型室性心动过速B、心梗C、心动过缓D、肺栓塞
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可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是（）。
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室性心动过速的心电图可表现为（）。A、3个或3个以上室性早搏连续发生B、心率100～250次／分C、尖端扭转型室速D、单形性室速E、多形性室速
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男性，55岁，突发心悸、晕厥，心电图：宽大畸形QRS波群心动过速，QRS波振幅和波峰方向呈周期性改变，围绕等电位线扭转，诊断为（）A、尖端扭转型室性心动过速B、室上性心动过速伴室内差异性传导C、阵发性室性心动过速D、窦性心动过速E、加速性室性心动过速
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长间歇依赖性尖端扭转性室性心动过速（　）
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多选题室性心动过速的心电图可表现为（）。A3个或3个以上室性早搏连续发生B心率100～250次／分C尖端扭转型室速D单形性室速E多形性室速
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单选题以自律性增高为主要发生机制的室性心动过速是（）。A洋地黄中毒时发生的室性心动过速B尖端扭转型室性心动过速C左心室特发性室性心动过速D非阵发性室性心动过速E以上都是
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配伍题可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是（）。|可用于难治性的房性或室性心律失常的药物是（）。A利多卡因B奎尼丁C普鲁卡因胺D胺碘酮E维拉帕米
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单选题因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()A卡托普利B莫沙必利C赖诺普利D伊托必利E西沙必利
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单选题QTc间期延长常会诱发（），导致心源性晕厥。A尖端扭转型室性心动过速B心梗C心动过缓D肺栓塞
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单选题与多潘立酮合用会增加尖端扭转型室性心动过速的发生风险的是（　　）。ABCDE
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单选题对Hergk+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的是（）A伐昔洛韦B阿奇霉素C特非那定D酮康唑E沙丁胺醇
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