单选题与多潘立酮合用会增加尖端扭转型室性心动过速的发生风险的是（ ）。ABCDE
单选题
与多潘立酮合用会增加尖端扭转型室性心动过速的发生风险的是（ ）。
A
B
C
D
E
参考解析
解析：
当多潘立酮与已知可引起Q-Tc间期延长的强效CYP3A4酶抑制剂合用时，观察到了有临床意义的Q-Tc间期改变，因此多潘立酮禁与这些药物合用，如氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、伊曲康唑、泊沙康唑、利托那韦、沙奎那韦。
当多潘立酮与已知可引起Q-Tc间期延长的强效CYP3A4酶抑制剂合用时，观察到了有临床意义的Q-Tc间期改变，因此多潘立酮禁与这些药物合用，如氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、伊曲康唑、泊沙康唑、利托那韦、沙奎那韦。
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关于多潘立酮的药物相互作用说法不正确的是( )A.抗胆碱能药品可能会对抗本品的抗消化不良作用，二者不宜合用B.与钙拮抗剂(如：地尔硫卓和维拉帕米)合用会降低多潘立酮的血药浓度C.禁与酮康唑、伏立康唑合用D.禁与克拉霉素、红霉素合用E.禁与胺碘酮合用
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多选题多潘立酮与下列哪些药物合用，可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险（ ）A伏立康唑B克拉霉素C胺碘酮D奥美拉唑E泮托拉唑