因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有抑制作用，科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是(　)。A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必E.西沙必利

因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有抑制作用，科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是(　)。

A.卡托普利
B.莫沙必利
C.赖诺普利
D.伊托必
E.西沙必利

参考解析

解析：西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起QT间期延长严重室性心律失常而已撤市。

相关考题：

万古霉素可引起()。A.Q-T间期延长及尖端就转型室性心动过速B.双硫仑样反应C.吉海反应D.红颈综合征E.肺毒性
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红霉素可引起()。A.Q-T间期延长及尖端就转型室性心动过速B.双硫仑样反应C.吉海反应D.红颈综合征E.肺毒性
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转复长Q-T间期所致的尖端扭转型室性心动过速最佳药物是A、肾上腺素B、利多卡因C、普罗帕酮D、硫酸镁E、胺碘酮
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红霉素可引起()。A.Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速B.双硫仑样反应C.吉海反应D.红人综合征E.肺毒性
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关于先天遗传性长QT间期综合征的表述，不正确的是A、主要由编码心肌离子通道蛋白的基因发生突变引起B、长QT间期主要是由抗心律失常药、电解质紊乱引起C、心电图表现为QT间期延长D、可发生尖端扭转型室性心动过速E、可发生晕厥和心脏性猝死
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因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是( )。A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必E.西沙必利
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对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇
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因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利
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QTc间期延长常会诱发（），导致心源性晕厥。A、尖端扭转型室性心动过速B、心梗C、心动过缓D、肺栓塞
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Q-T间期延长的尖端扭转型室速起搏前选用（）A、美西律B、胺碘酮C、利多卡因D、西地兰E、异丙肾上腺素
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(1).有可能引起尖端扭转型室速或心电图Q-T间期延长危险的抗过敏药是（）
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单选题关于先天遗传性长QT间期综合征的表述，不正确的是（）。A主要由编码心肌离子通道蛋白的基因发生突变引起B长QT间期主要是由抗心律失常药、电解质紊乱引起C心电图表现为QT间期延长D可发生尖端扭转型室性心动过速E可发生晕厥和心脏性猝死
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单选题因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()A卡托普利B莫沙必利C赖诺普利D伊托必利E西沙必利
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