大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1受体拮抗剂是A:富马酸酮替芬B:阿司咪唑C:盐酸赛庚啶D:氯雷他定E:咪唑斯汀

大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1受体拮抗剂是

A:富马酸酮替芬
B:阿司咪唑
C:盐酸赛庚啶
D:氯雷他定
E:咪唑斯汀

参考解析

解析：本题考查抗过敏药物的不良反应。阿司咪唑为强效、长效的H1受体拮抗剂，作用比氯苯那敏和特非那定强，但选择性不如特非那定，对5-HT2受体有中等程度拮抗活性，对α1受体也有较大拮抗作用，未发现有抗M受体和抗多巴胺受体作用。为无中枢镇静和无抗胆碱作用的Hi受体拮抗剂。但近年发现阿司咪唑体内蓄积，血药浓度超过常规用量2～4倍时，就将干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速。故选B答案。

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以自律性增高为主要发生机制的室性心动过速是A、洋地黄中毒时发生的室性心动过速B、尖端扭转型室性心动过速C、左心室特发性室性心动过速D、非阵发性室性心动过速E、以上都是
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长Q-T间期引发的室性心动过速通常为A．特发性室性心动过速B．持续性室性心动过速C．加速性心室自主节律D．缓慢性室性心动过速E．尖端扭转型
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大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是（ ）。A．富马酸酮替芬B．阿司咪唑C．盐酸赛庚啶D．氯雷他定E．咪唑斯汀
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干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的Hl受体拮抗剂是（ ）。A．富马酸酮替芬B．氯雷他定C．阿司咪唑D．咪唑司汀E．特非那啶
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盐酸苯海拉明属于A．氨基醚类组胺H1受体拮抗剂B．乙二胺类组胺H1受体拮抗剂C．哌嗪类组胺H1受体拮抗剂D．丙胺类组胺H1受体拮抗剂E．三环类组胺H1受体拮抗剂
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抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学磊属于（ ）。A．三环类H1受体拮抗剂B．哌嗪类H1受体拮抗剂C．丙胺类H1受体拮抗剂D．氨基醚类H1受体拮抗剂E．乙二胺类H1受体拮抗剂
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并用红霉素町致尖端扭转型室性心律失常：
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富马酸酮替芬属于（ ）。A．乙二胺类H1受体拮抗剂B．哌嗪类H1受体拮抗剂C．三环类H1受体拮抗剂D．哌啶类H1受体拮抗剂E．丙胺类H1受体拮抗剂
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并用红霉素可致尖端扭转型室性心律失常（ ）。
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尖端扭转型室性心动过速
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富马酸酮替芬属于A.乙二胺类H1受体拮抗剂B.内胺类H1受休拮抗剂C.哌嗪类H1受体拮抗剂D.哌啶类H1受体拮抗剂E.三环类H1受体拮抗剂
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奎尼丁与地高辛合用可导致（ ）A：地高辛中毒B：奎尼丁中毒C：尖端扭转型室性心动过速D：明显心动过缓E：传导阻滞
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赛庚啶属于A.氨基醚类H1受体拮抗剂B.乙二胺类H1受体拮抗剂C.哌嗪类H1受体拮抗剂D.丙胺类H1受体拮抗剂E.三环类H1受体拮抗剂
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大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体措抗剂是 A .富马酸酮替芬 B .阿司咪唑C .盐酸赛庚啶 D .氯雷他定E .咪唑斯汀
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因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利
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A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是
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下列关于地尔硫卓的说法不正确的是（）。A、有β受体阻断作用B、治疗阵发性室上性心动过速C、减慢房颤的心室率D、主要副作用为尖端扭转型室性心动过速
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可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是（）。
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H1受体阻断药的不良反应有（）A、嗜睡、乏力B、消化道反应C、尖端扭转型心动过速D、过敏反应E、晕动病
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室性心动过速的心电图可表现为（）。A、3个或3个以上室性早搏连续发生B、心率100～250次／分C、尖端扭转型室速D、单形性室速E、多形性室速
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多选题室性心动过速的心电图可表现为（）。A3个或3个以上室性早搏连续发生B心率100～250次／分C尖端扭转型室速D单形性室速E多形性室速
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多选题H1受体阻断药的不良反应有（）A嗜睡、乏力B消化道反应C尖端扭转型心动过速D过敏反应E晕动病
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