因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用,科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速,现已撤出市场的药物是( )。A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必E.西沙必利

因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用,科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速,现已撤出市场的药物是( )。

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.赖诺普利

D.伊托必

E.西沙必利


相关考题:

哪种心律失常禁用维拉帕米?A、室性早搏B、阵发性室上速C、预激综合征伴心房颤动D、快速心房颤动E、Q-T间期延长的尖端扭转型室速

红霉素可引起()。A.Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速B.双硫仑样反应C.吉海反应D.红人综合征E.肺毒性

万古霉素可引起()。A.Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速B.双硫仑样反应C.吉海反应D.红人综合征E.肺毒性

关于先天遗传性长QT间期综合征的表述,不正确的是A、主要由编码心肌离子通道蛋白的基因发生突变引起B、长QT间期主要是由抗心律失常药、电解质紊乱引起C、心电图表现为QT间期延长D、可发生尖端扭转型室性心动过速E、可发生晕厥和心脏性猝死

对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇

因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K通道)具有抑制作用,可引起Q-T间期延长,甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利

因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有抑制作用,科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速,现已撤出市场的药物是( )。A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必E.西沙必利

Q-T间期延长的尖端扭转型室速起搏前选用()A美西律B胺碘酮C利多卡因D西地兰E异丙肾上腺素

可发生Q-T间期延长和尖端扭转型室速的有()A维拉帕米B奎尼丁C胺碘酮D丙吡胺E腺苷