具吡咯烷酮结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市的镇静催眠药物是(根据骈合原理设计的非三环结构,代谢物帕利哌酮具有活性)

具吡咯烷酮结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市的镇静催眠药物是(根据骈合原理设计的非三环结构,代谢物帕利哌酮具有活性)



参考解析

解析:本题考查的是几个药物的骨架和作用特点。佐匹克隆是吡咯烷酮结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市,是艾司佐匹克隆;阿莫沙平是洛沙平的体内活性代谢物;利培酮属于非三环结构的抗精神病药物,利用骈合原理设计,代谢物称为帕利哌酮;西酞普兰属于5-羟色胺重摄取抑制剂类抗抑郁药物,结构中有一个手性中心,其(+)-(5)-体已上市,为艾司西酞普兰;帕罗西汀属于5-羟色胺重摄取抑制剂类抗抑郁药物,2个手性中心,左旋体上市,体内不能脱甲基代谢,代谢物不具有活性。

相关考题:

根据下面内容,回答题:A.异丙嗪B.氯苯那敏C.依托唑啉D.丙氧酚E.普罗帕酮分子结构中含有手性中心,右旋体活性高于左旋体活性的药物是查看材料

头孢哌酮具有哪些结构特征A.其母核是由l3-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成B.含有氧哌嗪的结构C.含有四氮唑的结构D.含有氨基噻唑的结构E.含有噻吩的结构

具有三环结构的抗精神失常药物有A.氯丙嗪B.利培酮C.洛沙平D.舒必利E.地昔帕明

头孢哌酮具有哪些结构特征A、其母核是由-酰胺环和氢化噻嗪骈合而成B、含有氧哌嗪的结构C、含有四氮唑的结构D、含有氨基噻唑的结构E、含有噻吩的结构

巴比妥类镇静催眠药物的基本结构是:()A.乙内酰脲B.丙二酰脲C.哌啶二酮D.三环类

非经典抗精神病药利培酮的活性代谢物是A.氯氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利哌酮E.阿莫沙平

结构中有手性碳,其R和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是A.盐酸普鲁卡因胺B.奎尼丁C.多非利特D.普罗帕酮E.胺碘酮

具吡咯酮结构,一个手性中心的镇静催眠药物是

结构中具有两个手性中心,临床上用(-)-(3S,4R)-异构体,体内不能脱甲基代谢,代谢物也无活性的5-HT重摄取抑制剂抗抑郁药物是

具苯并呋喃结构,一个手性中心的抗抑郁药物是

根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A、洛沙平?B、利培酮?C、喹硫平?D、帕利哌酮?E、多塞平?

根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齐拉西酮E.多塞平

A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸对映异构体中一个有活性,一个无活性的手性药物是

下列关于利培酮的说法错误的是A.非经典抗精神病药B.主要活性代谢物为帕利哌酮C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药

具苯并呋喃结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市的抗抑郁药物是(体内不能脱甲基代谢,代谢物无活性)

头孢哌酮具有哪些结构特征A.其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成B.含有氧哌嗪的结构C.含有四氮唑的结构D.含有氨基噻唑的结构E.含有噻吩的结构

头孢哌酮具有哪些结构特征()A其母核是由B-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成B含有氧哌嗪的结构C含有四氮唑的结构D含有氨基噻唑的结构E含有噻吩的结构

根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是()A、洛沙平B、利培酮C、喹硫平D、齐拉西酮E、多塞平

下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是()A、为钠通道阻滞剂B、具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药C、代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性D、代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性E、具有苯氧丙醇胺结构

巴比妥类镇静催眠药物的基本结构是()。A、乙内酰脲B、丙二酰脲C、哌啶二酮D、三环类

单选题根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是(  )。A洛沙平B利培酮C喹硫平D帕利哌酮E多塞平

单选题根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是( )。A洛沙平B利培酮C喹硫平D帕利哌酮E多塞平

单选题运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物是()A卡马西平B艾司佐匹克隆C艾司唑仑D齐拉西酮E利培酮

单选题巴比妥类镇静催眠药物的基本结构是()。A乙内酰脲B丙二酰脲C哌啶二酮D三环类

多选题下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是()A为钠通道阻滞剂B具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药C代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性D代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性E具有苯氧丙醇胺结构

配伍题对映异构体中一个有活性,一个无活性的手性药物是( )A氯苯那敏B普罗帕酮C扎考必利D氯胺酮E氨已烯酸

多选题根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是()A洛沙平B利培酮C喹硫平D齐拉西酮E多塞平