对盐酸氟西汀描述错误的是 （ ）A.主要代谢物是N-脱甲基B.代谢产物无活性C.抑制5-HT 的重摄取D.可口服E.结构中含三氟苯氧基
对盐酸氟西汀描述错误的是 （ ）
A.主要代谢物是N-脱甲基
B.代谢产物无活性
C.抑制5-HT 的重摄取
D.可口服
E.结构中含三氟苯氧基
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有关氟西汀的正确叙述是()。A、结构中含有对氯苯氧基结构B、抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取C、抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D、主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E、结构中有1个手性碳，临床用外消旋体
关于抗抑郁药氟西汀的作用特点，下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强
下列关于药物代谢说法错误的是( )。A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是S,S-(+)构型异构体B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的T1/2为330小时C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体
有关氟西汀的描述,哪一项是错误的?() A.氟西汀属于SSRIs类药物B.经P4502D6酶代谢，其活性代谢产物的半衰期达2周C.用药初期可缓解焦虑和失眠D.可用于强迫障碍和神经性贪食症患者的治疗
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心
发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂 10，11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1，4-苯二氮 的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳
有关氟西汀的正确叙述是A.结构中含有对氯苯氧基结构B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E.结构中有1个手性碳，临床用外消旋体
单选题下列关于药物代谢说法错误的是（）A舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体B氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时C文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3s，4R）-（-）-异构体
多选题在体内发生去甲基代谢反应，且其代谢物也有活性的是( )A氟西汀B帕罗西汀C丙米嗪D文拉法辛E西酞普兰