因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利
因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K
通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是
通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是A.卡托普利
B.莫沙必利
C.赖诺普利
D.伊托必利
E.西沙必利
B.莫沙必利
C.赖诺普利
D.伊托必利
E.西沙必利
参考解析
解析：本题考查药物的化学结构对不良反应的影响。许多药物对hERG K
通道具有抑制作用，可进一步引起Q-T间期延长，诱发TdP，产生心脏不良反应。非心脏用药物中也有许多药物可抑制hERG K
通道，如一些抗高血压药、抗精神失常药、抗抑郁药、抗过敏药、抗菌药、局部麻醉药、麻醉性镇痛药、抗震颤麻痹药、抗肿瘤药、止吐药和胃肠动力药等。西沙必利为胃肠动力药，也具有hERG K
通道抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场。故本题答案应选E。
通道具有抑制作用，可进一步引起Q-T间期延长，诱发TdP，产生心脏不良反应。非心脏用药物中也有许多药物可抑制hERG K通道，如一些抗高血压药、抗精神失常药、抗抑郁药、抗过敏药、抗菌药、局部麻醉药、麻醉性镇痛药、抗震颤麻痹药、抗肿瘤药、止吐药和胃肠动力药等。西沙必利为胃肠动力药，也具有hERG K通道抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场。故本题答案应选E。
相关考题：
关于先天遗传性长QT间期综合征的表述，不正确的是A、主要由编码心肌离子通道蛋白的基因发生突变引起B、长QT间期主要是由抗心律失常药、电解质紊乱引起C、心电图表现为QT间期延长D、可发生尖端扭转型室性心动过速E、可发生晕厥和心脏性猝死
因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是( )。A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必E.西沙必利
具有高心脏性猝死风险的室性心动过速包括( ) A、心肌梗死后单形性持续性室性心动过速B、心力衰竭合并双向性室性心动过速C、无器质性心脏病合并并行性室性心动过速D、心肌病合并多形性室性心动过速E、长Q-T间期综合征合并尖端扭转型室性心动过速
单选题关于先天遗传性长QT间期综合征的表述，不正确的是（）。A主要由编码心肌离子通道蛋白的基因发生突变引起B长QT间期主要是由抗心律失常药、电解质紊乱引起C心电图表现为QT间期延长D可发生尖端扭转型室性心动过速E可发生晕厥和心脏性猝死
单选题因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()A卡托普利B莫沙必利C赖诺普利D伊托必利E西沙必利
单选题QTc间期延长常会诱发（），导致心源性晕厥。A尖端扭转型室性心动过速B心梗C心动过缓D肺栓塞