艾司唑仑是苯二氮䓬的1,2位并入三唑环，不仅增强了代谢稳定性，使药物不易1,2位水解开环，而且增加了药物与受体的亲和力，因此增强了药物的生理活性
艾司唑仑是苯二氮䓬的1,2位并入三唑环，不仅增强了代谢稳定性，使药物不易1,2位水解开环，而且增加了药物与受体的亲和力，因此增强了药物的生理活性
参考答案和解析
C
相关考题：
在1，4-苯二氮草类结构的l，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是（ ）。A．药物对代谢的稳定性增加B．药物与受体的亲和力增加C．药物的极性增大D．药物的亲水性增大E．药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
在1，4-苯二氮革类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A、药物对代谢的稳定性增加B、药物与受体的亲和力增加C、药物的极性增大D、药物的亲水性增大E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
苯并二氮杂革类化学结构中1、2位并入三唑环，活性增加的原因是（ ）。A．药物对代谢的稳定性增加B．药物对受体的亲和力增加C．药物的极性增加D．药物的亲水性增加E．药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加
苯二氮革类化学结构中1，2位并人三唑环，活性增强的原因是A．药物对代谢的稳定性增加B．药物对受体的亲和力增加C．药物的亲水性增大D．药物的极性增大E． 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
对苯二氮卓类药物叙述正确的是A:作用于中枢苯二氮卓受体B:主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C:具有二苯并氮杂卓的基本结构D:结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮E:结构中1，2位并合三唑环，生物活性增强，如艾司唑仑
苯二氮卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是A:药物对代谢的稳定性增加B:药物对受体的亲和力增加C:药物的亲水性增大D:药物的极性增大E:药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
有关艾司唑仑的叙述，正确的是A:临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B:苯二氮卓类药物，又名舒乐安定C:1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D:属于内酰脲类药物E:在母核1，4苯并二氮卓环的1，2位并入了三唑环
在1，4-苯二氮类结构的l，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是（ ）。A：药物对代谢的稳定性增加B：药物与受体的亲和力增加C：药物的极性增大D：药物的亲水性增大E：药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
在1，4-苯二氮类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物与受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
苯二氮类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物对受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
有关艾司唑仑的叙述，正确的是A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B.苯二氮类药物，又名舒乐安定C.1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D.属于内酰脲类药物E.在母核1，4-苯二氮环的1，2位并入了三唑环
有关艾司唑仑的叙述，正确的是（）A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B、苯二氮䓬类药物，又名舒乐安定C、1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D、属于内酰脲类药物E、在母核1，4-苯并二氮䓬环的1，2位并入了三唑环
苯二氮类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是（）A、药物对代谢的稳定性增加B、药物对受体的亲和力增加C、药物的极性增大D、药物的亲水性增大E、药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
苯并二氮杂卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增加的原因是（）。A、药物对代谢的稳定性增加B、药物对受体的亲和力增加C、药物的极性增加D、药物的亲水性增加E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加
多选题有关艾司唑仑的叙述，正确的是（）A临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B苯二氮䓬类药物，又名舒乐安定C1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D属于内酰脲类药物E在母核1，4-苯并二氮䓬环的1，2位并入了三唑环
单选题苯并二氮杂卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增加的原因是（）。A药物对代谢的稳定性增加B药物对受体的亲和力增加C药物的极性增加D药物的亲水性增加E药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加
单选题在苯二氮䓬结构的1，2位骈合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是（）A地西泮B奥沙西泮C氟西泮D阿普唑仑E氟地西泮