苯二氮类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是（）A、药物对代谢的稳定性增加B、药物对受体的亲和力增加C、药物的极性增大D、药物的亲水性增大E、药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
苯二氮类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是（）
- A、药物对代谢的稳定性增加
- B、药物对受体的亲和力增加
- C、药物的极性增大
- D、药物的亲水性增大
- E、药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
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在1，4-苯二氮草类结构的l，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是（ ）。A．药物对代谢的稳定性增加B．药物与受体的亲和力增加C．药物的极性增大D．药物的亲水性增大E．药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
在1，4-苯二氮革类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A、药物对代谢的稳定性增加B、药物与受体的亲和力增加C、药物的极性增大D、药物的亲水性增大E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
苯二氮革类化学结构中1，2位并人三唑环，活性增强的原因是A．药物对代谢的稳定性增加B．药物对受体的亲和力增加C．药物的亲水性增大D．药物的极性增大E． 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
苯二氮革类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是（ ）A．药物对代谢的稳定性增加B．药物对受体的亲和力增加C．药物的亲水性增大 ＆D．药物的极性增大E．药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
对苯二氮卓类药物叙述正确的是A:作用于中枢苯二氮卓受体B:主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C:具有二苯并氮杂卓的基本结构D:结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮E:结构中1，2位并合三唑环，生物活性增强，如艾司唑仑
对抗真菌药物构效关系描述正确的是A:用嘧啶替代咪唑使活性增强B:分子内有二氧戊环结构，抗真菌活性强C:用三氮唑替代咪唑使活性增强D:一般用芳烃基乙基取代活性较强E:氮唑环上的取代基必须与1位氮原子相连
苯二氮卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是A:药物对代谢的稳定性增加B:药物对受体的亲和力增加C:药物的亲水性增大D:药物的极性增大E:药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
在1，4-苯二氮类结构的l，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是（ ）。A：药物对代谢的稳定性增加B：药物与受体的亲和力增加C：药物的极性增大D：药物的亲水性增大E：药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
在1，4-苯二氮类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物与受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
苯二氮类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物对受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
在1，4-苯二氮类结构的1、2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物与受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
有关艾司唑仑的叙述，正确的是A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B.苯二氮类药物，又名舒乐安定C.1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D.属于内酰脲类药物E.在母核1，4-苯二氮环的1，2位并入了三唑环
有关艾司唑仑的叙述，正确的是（）A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B、苯二氮䓬类药物，又名舒乐安定C、1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D、属于内酰脲类药物E、在母核1，4-苯并二氮䓬环的1，2位并入了三唑环
苯并二氮杂卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增加的原因是（）。A、药物对代谢的稳定性增加B、药物对受体的亲和力增加C、药物的极性增加D、药物的亲水性增加E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加
单选题苯并二氮杂卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增加的原因是（）。A药物对代谢的稳定性增加B药物对受体的亲和力增加C药物的极性增加D药物的亲水性增加E药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加
单选题关于苯二氮卓类药物的说法，错误的是（）AA环7位引入吸电子基活性增强BB环3位羟基取代，活性减弱C5位没有苯环取代，没有活性D1,2位并上三唑环，活性增强E5位苯环上的2’位引入吸电子基，活性增强