在1,4-苯二氮草类结构的l,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是( )。A.药物对代谢的稳定性增加B.药物与受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

在1,4-苯二氮草类结构的l,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是( )。

A.药物对代谢的稳定性增加

B.药物与受体的亲和力增加

C.药物的极性增大

D.药物的亲水性增大

E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大


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在1,4-苯二氮革类结构的1,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是A、药物对代谢的稳定性增加B、药物与受体的亲和力增加C、药物的极性增大D、药物的亲水性增大E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

对三唑仑的叙述应该是() A、在1,4-苯二氮卓结构的1,2位骈合三唑环,生物活性明显增加B、几乎不溶于水C、又名阿普唑仑D、用于治疗各种失眠

在苯二氮草类的l、2位并合三唑环后活性提高,原因是A.提高酯溶性B.提高水溶性C.降低药物分子的解离度D.增强了药物与受体的亲和力E.提高药物的代谢稳定性

在1,4-苯二氮类结构的l,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是( )。A:药物对代谢的稳定性增加B:药物与受体的亲和力增加C:药物的极性增大D:药物的亲水性增大E:药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

在1,4-苯二氮类结构的1,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物与受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

在1,4-苯二氮类结构的1、2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物与受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

有关艾司唑仑的叙述,正确的是()A临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B苯二氮䓬类药物,又名舒乐安定C1,2位并三唑环,增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D属于内酰脲类药物E在母核1,4-苯并二氮䓬环的1,2位并入了三唑环

1、在1,4- 苯二氮䓬类结构的1,2 位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物的亲水性增大C.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大D.药物的极性增大

1、在1,4- 苯二氮䓬类结构的1,2 位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物与受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大