(提升题)[Mn(H2O)6]2+是高自旋八面体型配合物,呈很淡的粉红色,合理的解释是()A.因为晶体场分裂能较大B.d电子数处于半满,稳定性高,不易激发C.d – d跃迁是自旋禁阻的,跃迁概率小D.Mn2+的水合热小
(提升题)[Mn(H2O)6]2+是高自旋八面体型配合物,呈很淡的粉红色,合理的解释是()
A.因为晶体场分裂能较大
B.d电子数处于半满,稳定性高,不易激发
C.d – d跃迁是自旋禁阻的,跃迁概率小
D.Mn2+的水合热小
参考答案和解析
d - d 跃迁是自旋禁阻的,跃迁概率小
相关考题:
已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则下列叙述中错误的是()A、[Co(NH3)6]3+是低自旋配合物,NH3是弱场配体B、[Co(NH3)6]3+是八面体构型,Co3+采用d2sp3杂化轨道成键C、在八面体场中,Co3+的电子排布为t2g6eg0D、按照光谱化学序,[Co(NH3)6]3+应[Co(H2O)6]3+稳定
分别写出下列离子的颜色: [Fe(H2O)6]2+是()色, FeO42-是()色, [FeCl4]-是()色, [Fe(H2O)6]3+是()色, [Ti(H2O)6]3+是()色, VO43-是()色, [Co(H2O)6]2+是()色, [Mn(H2O)6]2+是()色, [Ni(H2O)6]2+是()色。
下列关于配合物高低自旋的说法,正确的是()A、四面体构型多为低自旋B、配体性质对配合物高低自旋无影响C、中心离子氧化态越高,配合物越易呈高自旋状态D、中心离子半径越大,配合物越易呈低自旋状态
关于高低自旋的判断规则,下列说法正确的是()A、第二、三系列过渡金属,几乎都形成高自旋配合物B、除[Co(H2O)6]3+外,其余金属离子与H2O形成的配合物均是高自旋C、所有F-配合物均为低自旋D、所有CN-配合物均为高自旋
下列关于配合物的叙述中错误的是()A、高自旋的八面体配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSEB、同种元素的内轨型配合物比外轨型配合物稳定C、中心离子的未成对电子愈多,配合物的磁矩愈大D、价键理论的内轨型配合物对应着晶体场理论的高自旋配合物
对于下列反应来说,正确的叙述是() [Al(H2O)6]3+ + H2O → [Al(H2O)5(OH)]2+ + H3O+ A、Al(H2O)6]3+是碱,而 H2O是它的共轭酸.B、Al(H2O)6]3+是碱,而[Al(H2O)5(OH)]2+是它的共轭酸.C、Al(H2O)6]3+是酸,而 H2O是它的共轭碱D、[Al(H2O)6]3+是酸,而[Al(H2O)5(OH)]2+是它的共轭碱
下列描述配合物的配位数与空间构型关系的说法不正确的是:()A、中心离子配位数为2的配合物均为直线形;B、中心离子配位数为3的配合物均为三角形;C、中心离子配位数为4的配合物均为四面体型;D、中心离子配位数为6的配合物均为八面体型。
根据配合物的价键理论,判断下列配合物中心离子的杂化轨道类型。 [Zn(NH3)4]2+(μ=0)();[Fe(H2O)6]3+(μ=5.9B.M.)();[Ag(CN)2]-(μ=0)();[AlF6]3-(μ=0)()。
下列表述中错误的是()A、[Fe(H2O)6]3+,属外轨型配合物B、[Ni(CN)4]2-,属内轨型配合物C、[Ni(NH3)4]2+,属内轨型配合物D、[Fe(CN)6]4-,属内轨型配合物
区分下列概念: (1)接受体原子和给予体原子; (2)配位体和配位原子; (3)配合物和复盐; (4)外轨配合物和内轨配合物; (5)高自旋配合物和低自旋配合物; (6)几何异构体和旋光异构体;
填空题配合物[Co(NH3)6]2+、[Co(H2O)6]2+(两者均为Oh对称)和[CoCl4]2-的溶液具有三种不同的颜色(粉红色、黄色和蓝色),根据光谱化学序列和△t或△o的大小确定上述化合物的颜色依次为()、()和()。
填空题根据磁矩可以判断[Mn(CN)6]4-(μ=1.73B.M.)是()(高或低)自旋的;[CoF6]3-(μ=4.90B.M.)是()(“高”或“低”)自旋的。