下列描述配合物的配位数与空间构型关系的说法不正确的是：（）A、中心离子配位数为2的配合物均为直线形；B、中心离子配位数为3的配合物均为三角形；C、中心离子配位数为4的配合物均为四面体型；D、中心离子配位数为6的配合物均为八面体型。

下列描述配合物的配位数与空间构型关系的说法不正确的是：（）

  • A、中心离子配位数为2的配合物均为直线形；
  • B、中心离子配位数为3的配合物均为三角形；
  • C、中心离子配位数为4的配合物均为四面体型；
  • D、中心离子配位数为6的配合物均为八面体型。

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配合物中心离子的配位数就是该配合物的配位体的个数。() 此题为判断题(对，错)。
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下列关于配合物的说法中,错误的是() A、中心离(原)子与配体以配位键结合B、配位体是具有孤对电子的负离子或分子C、配位数是中心离(原)子结合的配位体个数之和D、配离子可以存在于溶液中，也可以存在于晶体中
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价键理论认为，决定配合物空间构型主要是（ ）。A.配体对中心离子的影响与作用B.中心离子对配体的影响与作用C.中心离子（或原子）的原子轨道杂化D.配体中配位原子对中心原子的作用
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对中心原子的配位数，下列说法不正确的是（）A、能直接与中心原子配位的原子数目称为配位数B、中心原子电荷越高，配位数就越大C、中性配体比阴离子配体的配位数大D、配位体的半径越大，配位数越大
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ds区元素中还原性最强的金属是（），它的氢氧化物溶于氨水生成（）配离子，该配离子的空间构型为（）。
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关于配离子[CoF6]3-，下列说法不正确的是（）。A、具有顺磁性B、中心原子是Co3+C、空间构型为正六面体D、属于螯合物
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配位数为4的内轨型配合物，其空间构型为（）A、正四面体B、正八面体C、三角锥形D、平面正方形
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价键理论认为，决定配合物空间构型主要是（）。A、配体对中心离子的影响与作用B、中心离子对配体的影响与作用C、中心离子（或原子）的原子轨道杂化D、配体中配位原子对中心原子的作用
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CoCl（NH3）5]Cl2的配合物的内界是（），外界（），配位体是（），配位数是（），配位原子是（），配合物名称为（）。
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配合物[Fe（en）3]Cl3，其配位体是（），中心离子的配位数是（）。
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按照配位理论，配离子是指（）与一定数目的（）结合形成的具有（）空间构型的（）结构单元。
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配合物（NH4）2[FeF5（H2O）]的系统命名为（），配离子的电荷是（），配位体是（），配位原子是（），中心离子的配位数是（）。根据价键理论，中心原子的杂化轨道为（），属（）型配合物。
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根据配合物的价键理论，配合物的形成体与配体之间以（）键结合，它是由配体提供的（）投入到形成体的（）形成的。由于配合物具有一定的空间构型，形成体参与成键的轨道采取（）方式。
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配合物[Cr（H2O）（en）（C2O4）（OH）]的命名（），配位原子是（），配位数（）。
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当某离子型化合物的r/r≈0.512时，其空间构型可能是（）型，配位数则为（）
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配合物中，配位数就是与中心离子结合的配位体的个数。
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关于中心原子的配位数，下列说法中不正确的是（）A、在所有配合物中，配体的总数就是中心原子的配位数B、配体若都是单齿体，则内界中配体的总数为中心原子的配位数C、与中心离子或原子直接以配位键结合的配位原子的总数叫做该中心离子或原子的配位数D、最常见的配位数为6和4
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配合物中配体的数目称为配位数。
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配合物[Co（CN）6]3－的磁矩μ=0，可推出形成体的杂化方式为（），配合物的空间构型为（）。
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配合物的空间构型和配位数之间有着密切的关系，配位数为4的配合物空间立体构型是（）A、正四面体B、正八面体C、直线型D、三角形E、平面正方形
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配位化合物[CoCl（NH3）5]Cl2的系统命名为（），中心原子 是（），配位体有（），配位原子有（），配位数是（），中心原子的杂化轨道是（），配离子是（）构型，内界是（），外界是（）。
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配合物[Co（NH3）4Cl2]Cl的名称是（），中心离子的配位数是（）
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[CoCl2（NH3）4]Cl的化学名称。外界是（），内界是（），中心原子（）是（），中心原子采取的杂化类型为（），配离子的空间构型为（），配位体有（），配位原子 有（），配位数为（）。
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判断题配位剂的浓度越大，生成的配合物的配位数就越大。A对B错
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填空题在铬络合物中，最简单的是单核络合物，配位数为（），空间构型为（）。
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填空题配合物[Fe（en）3]Cl3，其配位体是（），中心离子的配位数是（）。
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填空题按照配位理论，配离子是指（）与一定数目的（）结合形成的具有（）空间构型的（）结构单元。
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