下列配离子中属于高自旋构型的是（）A、Mn（H2O）62+B、Fe（H2O）63+C、Co（H2O）62+D、Mn（CN）64-E、Co（N23）63+

下列配离子中属于高自旋构型的是（）

  • A、Mn（H2O）62+
  • B、Fe（H2O）63+
  • C、Co（H2O）62+
  • D、Mn（CN）64-
  • E、Co（N23）63+

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已知[Co(NH3)6]3+的μ=0，则C03+杂化轨道的类型是(9) ，配离子的空间构型是 (10) 。
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在判别高低自旋构型的参数有Δ和P,若()时为高自旋,反之为低自旋。 A、P>ΔB、PC、P=Δ
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配离子的几何构型取决于中心离子所采用的杂化轨道类型。() 此题为判断题(对，错)。
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电子构型相同的离子,其极化力最强的是()。 A.高电荷和半径大的离子B.高电荷和半径小的离子C.低电荷和半径大的离子D.低电荷和半径小的离子
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在离子半径和电荷相同时，正离子的极化能力与电子构型的关系为：8电子构型离子18电子构型离子不规则电子构型离子18+2电子构型离子。()
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ds区元素中还原性最强的金属是（），它的氢氧化物溶于氨水生成（）配离子，该配离子的空间构型为（）。
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电子构型相同的离子，其极化力最强的是（）。A、高电荷和半径大的离子B、高电荷和半径小的离子C、低电荷和半径大的离子D、低电荷和半径小的离子
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下列离子中，属于（9~17）电子构型的是（）A、S2-B、Sn2+C、Cr3+D、Pb2+
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下列关于配合物高低自旋的说法，正确的是（）A、四面体构型多为低自旋B、配体性质对配合物高低自旋无影响C、中心离子氧化态越高，配合物越易呈高自旋状态D、中心离子半径越大，配合物越易呈低自旋状态
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关于高低自旋的判断规则，下列说法正确的是（）A、第二、三系列过渡金属，几乎都形成高自旋配合物B、除[Co（H2O）6]3+外，其余金属离子与H2O形成的配合物均是高自旋C、所有F-配合物均为低自旋D、所有CN-配合物均为高自旋
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关于配离子[CoF6]3-，下列说法不正确的是（）。A、具有顺磁性B、中心原子是Co3+C、空间构型为正六面体D、属于螯合物
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下列关于配合物的叙述中错误的是（）A、高自旋的八面体配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSEB、同种元素的内轨型配合物比外轨型配合物稳定C、中心离子的未成对电子愈多，配合物的磁矩愈大D、价键理论的内轨型配合物对应着晶体场理论的高自旋配合物
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在下列配离子中，属于内轨型的配离子是（）A、[Fe（H2O）6]2+B、[Fe（CN）6]4-C、[Zn（NH3）4]D、[FeF6]4-
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下列配离子中，属于低自旋的是（）A、〔Co（CN）6〕3-B、〔Mn（NCS）6〕4-C、〔Fe（SCN）6〕3-D、〔CuCl4〕3-E、〔Ni（H2O）6〕2+
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低自旋配合物的K不稳值较大，高自旋配位物的K不稳值较小
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在八面体的Fe2+离子的配合物中，高自旋状态与低自旋状态的LFSE差值的绝对值是（忽略成对能的影响）（）A、4DqB、16DqC、20DqD、24Dq
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下列配离子中，属于高自旋的是（）A、〔Co（NH3）6〕3+B、〔FeF6〕3-C、〔Fe（CN）6〕3-D、〔Zn（NH3）4〕2+
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按照配位理论，配离子是指（）与一定数目的（）结合形成的具有（）空间构型的（）结构单元。
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下列描述配合物的配位数与空间构型关系的说法不正确的是：（）A、中心离子配位数为2的配合物均为直线形；B、中心离子配位数为3的配合物均为三角形；C、中心离子配位数为4的配合物均为四面体型；D、中心离子配位数为6的配合物均为八面体型。
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配离子的几何构型取决于中心离子所采用的杂化轨道类型。
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当某离子型化合物的r/r≈0.512时，其空间构型可能是（）型，配位数则为（）
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配位化合物[CoCl（NH3）5]Cl2的系统命名为（），中心原子 是（），配位体有（），配位原子有（），配位数是（），中心原子的杂化轨道是（），配离子是（）构型，内界是（），外界是（）。
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下列离子中，属于（9-17）电子构型的是（）A、Li+B、F-C、Fe3+D、Pb2+
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下列配离子空间构型为平面正方形的是（）A、[ZnCl4]2－B、[Ni（CN）4]2－C、[BF4]－D、[Cd（NH3）4]2+
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Fe元素的原子序数为26，其电子排布式为（），该元素属于第周期（）族。配离子[Fe（CN）6]4-中Fe2+的杂化类型为（），配离子空间构型为（）。
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[CoCl2（NH3）4]Cl的化学名称。外界是（），内界是（），中心原子（）是（），中心原子采取的杂化类型为（），配离子的空间构型为（），配位体有（），配位原子 有（），配位数为（）。
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填空题按照配位理论，配离子是指（）与一定数目的（）结合形成的具有（）空间构型的（）结构单元。
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