在下列配合物中,磁距最大的配合物是:()A、[CoF6]3-B、[Co(en)2Cl2]+C、[Fe(EDTA)]-D、[Cr(NH3)6]3+E、[Mn(H2O)6]2+

在下列配合物中,磁距最大的配合物是:()

  • A、[CoF6]3-
  • B、[Co(en)2Cl2]+
  • C、[Fe(EDTA)]-
  • D、[Cr(NH36]3+
  • E、[Mn(H2O)6]2+

相关考题:

在EDTA配合滴定中,只考虑酸度影响,下列叙述正确的是() A.酸效应系数越大,配合物的稳定性越大B.酸效应系数越小,配合物的稳定性越大C.pH越大,酸效应系数越大D.酸效应系数越大,滴定突跃范围越大

Fe3+与F-、Cl-、Br-、I-形成配合物,其稳定性最大的是()。 A、Fe3+与F-形成配合物B、Fe3+与Cl-形成配合物C、Fe3+与Br-形成配合物D、Fe3+与I-形成配合物

在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应的叙述正确的是A.酸效应系数越大,配合物越稳定。B.酸效应系数越小,配合物越稳定。C.酸效应系数越小,配合物越不稳定。D.酸效应系数的大小对配合物的稳定性无影响。

某金属离子形成的配合物磁距是4;90B;M,该配合物离子中的成单电子数为()。 A、1B、2C、3D、4

在EDTA配位滴定中,酸度是影响配位平衡的主要因素之一,下列说法正确的是。() A、pH值愈大,酸效应系数越大,配合物的稳定性愈大B、pH值愈小,酸效应系数越大,配合物的稳定性愈大C、酸度愈低,酸效应系数越小,配合物的稳定性愈大D、酸度愈高,酸效应系数越小,配合物的稳定性愈大

配合物中由于存在配位键,所以配合物都是弱电解质。

溶液中存在的配位体常与金属离子的氧化型或还原型生成稳定性不同的配合物,从而改变电对的电极电位.对这种变化的规律,下列说法错误的是()A、若氧化型生成的配合物更稳定,E升高B、若还原型生成的配合物更稳定,E升高C、若氧化型生成的配合物更稳定,E降低D、若还原型生成的配合物更稳定,E降低

配合物K3[FeF6]的磁矩为5.9玻尔磁子,而K3[Fe(CN)6]的磁矩为1.9玻尔磁子,这种差别的原因是()A、Fe在这两种配合物中具有不同的氧化值B、K3[Fe (CN) 6]不是配合物C、F原子比C原子的电负性大,使CN-比F-有更强的配位能力D、在配体CN-的影响下,中心离子d轨道的电子发生了重排

下列关于配合物高低自旋的说法,正确的是()A、四面体构型多为低自旋B、配体性质对配合物高低自旋无影响C、中心离子氧化态越高,配合物越易呈高自旋状态D、中心离子半径越大,配合物越易呈低自旋状态

关于活性配合物和惰性配合物的说法正确的是()A、根据热力学稳定性,配合物可分为活性配合物与惰性配合物B、根据动力学稳定性,配合物可分为活性配合物与惰性配合物C、活性配合物是不稳定配合物D、惰性配合物是不稳定配合物

下列关于配合物的叙述中错误的是()A、高自旋的八面体配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSEB、同种元素的内轨型配合物比外轨型配合物稳定C、中心离子的未成对电子愈多,配合物的磁矩愈大D、价键理论的内轨型配合物对应着晶体场理论的高自旋配合物

内轨型配合物和外轨型配合物的区别在于:内轨型配合物中,中心离子使用内层电子形成配位键;而外轨型配合物中,中心离子是使用外层电子形成配位键。

在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述正确的是()。A、酸效应系数越大,配合物稳定性越大B、酸效应系数越小,配合物稳定性越大C、PH值越大,酸效应系数越大

三元配合物在光度分析中应用广泛,下列说法正确的是()。A、为测定阴离子提供了新的测定方法和途径B、三元配合物不受酸度条件的影响C、三元配合物不受测量光波长的影响D、三元配合物不受仪器条件的影响

配位滴定中,在使用掩蔽剂消除共存离子的干扰时,下列注意事项中说法不正确的是()。A、掩蔽剂不与待测离子配合,或形成配合物的稳定常数远小于待测离子与EDTA配合物的稳定性B、干扰离子与掩蔽剂所形成的配合物的稳定性应比与EDTA形成的配合物更稳定C、在滴定待测离子所控制的酸度范围内应以离子形式存在,应具有较强的掩蔽能力D、掩蔽剂与干扰离子所形成的配合物应是无色或浅色的,不影响终点的判断

在EDTA配合滴定中,下列有关酸效应的叙述,()是正确。A、酸效应系数愈大,配合物稳定性愈大B、PH值愈大,酸效应系数愈大C、酸效应系数愈大,配合滴定曲线的pM突跃范围愈大D、酸效应系数愈小,配合物条件稳定常数愈大

配合物在溶液中的稳定性

关于外轨型与内轨型配合物的区别,下列说法不正确的是()A、中心原子杂化方式在外轨型配合物是ns,np,nd轨道杂化,内轨 型配合物是(n-1)d,ns,np轨道杂化B、形成外轨配合物时中心原子d电子排布不变,而形成内轨配合物时中心原子d电子一般发生重排C、通常外轨型配合物比内轨型配合物磁矩小D、相同中心利息形成相同配合数的陪离子时,一般内轨型稳定

下列描述配合物的配位数与空间构型关系的说法不正确的是:()A、中心离子配位数为2的配合物均为直线形;B、中心离子配位数为3的配合物均为三角形;C、中心离子配位数为4的配合物均为四面体型;D、中心离子配位数为6的配合物均为八面体型。

实验测定得[Mn(acac)3]配合物的磁距μ=5.0B.M,该配合物中成单电子数为()A、0B、1C、3D、5E、4

测得配位数为6的Fe3+离子配合物的磁距μ=2.13μB,则单电子数为()A、1个单电子,内轨配合物B、2个单电子,内轨配合物C、1个单电子,外轨配合物D、2个单电子,外轨配合物

金属离子形成的配合物磁距是4.90B.M,该配合物离子中的成单电子数为()A、1B、2C、3D、4

某金属离子形成的配合物磁距是4.90B.M,该配合物离子中的成单电子数为()A、1B、2C、3D、4

下列配合物中,不属于外轨型配合物的是:()A、[Ag(CN)2]-B、[Zn(CN)4]2-C、[Cu(NH3)4]+D、[Cu(CN)2]-

下列表述中错误的是()A、[Fe(H2O)6]3+,属外轨型配合物B、[Ni(CN)4]2-,属内轨型配合物C、[Ni(NH3)4]2+,属内轨型配合物D、[Fe(CN)6]4-,属内轨型配合物

区分下列概念: (1)接受体原子和给予体原子; (2)配位体和配位原子; (3)配合物和复盐; (4)外轨配合物和内轨配合物; (5)高自旋配合物和低自旋配合物; (6)几何异构体和旋光异构体;

以EDTA.为滴定剂,下列叙述中正确的有()。A、在酸度较高的溶液中,可形成MHY配合物;B、在碱性较高的溶液中,可形成MOHY配合物;C、不论形成MHY或MOHY,均有利于滴定反应;D、不论溶液pH值的大小,只形成MY一种形式配合物。