CO是弱Lewis碱，所以由它形成的配合物都是高自旋的
CO是弱Lewis碱，所以由它形成的配合物都是高自旋的
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梯度pH萃取法分离的正确操作是()A.总碱溶于酸水，加碱碱化，每碱化一次则氯仿萃取一次，碱化pH值由低到高，生物碱依次由弱到强分出B.总碱溶于酸水，加碱碱化，每碱化一次则氯仿萃取一次，碱化pH值由低到高，生物碱依次由强到弱分出C.总碱溶于氯仿，酸水萃取，酸液pH值由低到高，生物碱依次由弱到强分出D.总碱溶于氯仿，酸水萃取，酸液pH值由高到低，生物碱依次由弱到强分出E.总碱溶于氯仿，酸水萃取，酸液pH值由高到低，生物碱依次由强到弱分出
已知[Co（NH3）6]3+的μ＝0，则下列叙述中错误的是（）A、[Co（NH3）6]3+是低自旋配合物，NH3是弱场配体B、[Co（NH3）6]3+是八面体构型，Co3+采用d2sp3杂化轨道成键C、在八面体场中，Co3+的电子排布为t2g6eg0D、按照光谱化学序，[Co（NH3）6]3+应[Co（H2O）6]3+稳定
下列关于配合物高低自旋的说法，正确的是（）A、四面体构型多为低自旋B、配体性质对配合物高低自旋无影响C、中心离子氧化态越高，配合物越易呈高自旋状态D、中心离子半径越大，配合物越易呈低自旋状态
关于高低自旋的判断规则，下列说法正确的是（）A、第二、三系列过渡金属，几乎都形成高自旋配合物B、除[Co（H2O）6]3+外，其余金属离子与H2O形成的配合物均是高自旋C、所有F-配合物均为低自旋D、所有CN-配合物均为高自旋
下列关于配合物的叙述中错误的是（）A、高自旋的八面体配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSEB、同种元素的内轨型配合物比外轨型配合物稳定C、中心离子的未成对电子愈多，配合物的磁矩愈大D、价键理论的内轨型配合物对应着晶体场理论的高自旋配合物
梯度pH萃取法分离的正确操作是（）A、总碱溶于酸水，加碱碱化，每碱化一次则氯仿萃取一次，碱化pH值由低到高，生物碱依次由弱到强分出B、总碱溶于酸水，加碱碱化，每碱化一次则氯仿萃取一次，碱化pH值由低到高，生物碱依次由强到弱分出C、总碱溶于氯仿，酸水萃取，酸液pH值由低到高，生物碱依次由弱到强分出D、总碱溶于氯仿，酸水萃取，酸液pH值由高到低，生物碱依次由弱到强分出E、总碱溶于氯仿，酸水萃取，酸液pH值由高到低，生物碱依次由强到弱分出
总生物碱的氯仿溶液用不同酸性缓冲液萃取时，酸性缓冲液的pH和分离顺序是（）。A、pH由高到低，碱性由强到弱B、pH由低到高，碱性由弱到强C、pH由高到低，碱性由弱到强D、pH由低到高，碱性由强到弱
区分下列概念： （1）接受体原子和给予体原子； （2）配位体和配位原子； （3）配合物和复盐； （4）外轨配合物和内轨配合物； （5）高自旋配合物和低自旋配合物； （6）几何异构体和旋光异构体；
单选题价键理论的解释正确的是（）。A不是所有的中心原子都能生成内轨型配合物B不是所有的中心原子都能生成外轨型配合物C中心离子用于形成配位键的轨道是杂化轨道D正电荷高的中心离子形成的配合物都是杂化轨道
填空题四配位平面四方形Fe（II）卟啉配合物的轴向位置还可结合两个配位体。配位数最大的配合物[FePL2]（ P代表卟啉，L代表另外的配体）为低自旋，而[FePL]则为高自旋。第二步（生成[FePL2]）形成常数大于第一步（生成[FePL]）的原因是（）。
判断题在碱的组成中，有金属原子和氢氧根，所以NaOH、Cu2（OH）2CO3都是碱。A对B错